布法罗，纽约州——参与康复跑步计划的物质使用障碍患者在维持戒断和降低复吸风险方面展现出更好的成效。这一观察结果促使纽约州立大学布法罗分校研究大脑奖赏系统的神经科学家帕纳约蒂斯·萨诺斯博士尝试揭示该现象背后的脑机制。
今日发表在《PLOS One》的最新研究中，萨诺斯博士（雅各布斯医学院和生物医学科学学院临床与成瘾研究中心高级研究科学家）及其合著者揭示，高强度间歇训练（HIIT）在促使青少年实验动物回避可卡因方面比中等强度运动更为有效。研究人员选择青少年实验动物，因为这是多数物质使用障碍患者初次接触药物的年龄阶段。该研究仅聚焦雄性大鼠，因先前观察显示雌雄个体在药物寻求行为上存在性别差异；研究团队计划未来开展HIIT对雌性大鼠可卡因影响的研究。
HIIT作为个性化医疗
萨诺斯指出："研究表明，青春期进行HIIT运动而非中等强度运动，可能预防可卡因滥用。"作为雅各布斯医学院药理学与毒理学系的教员，他强调这些发现证明HIIT有望成为药物滥用干预的个性化医疗工具。"关键结论在于，并非所有运动在效果上都同等有效，"萨诺斯表示，"运动并非二元治疗工具，而应像药物剂量依赖性一样，将运动视为剂量依赖性干预手段。"
研究中，研究人员将进行跑步机HIIT训练的大鼠与进行中等强度跑步机运动的大鼠进行对比。随后两组动物均接受"可卡因位置偏好"行为测试：该测试训练动物区分两个隔间——一个可获取可卡因，另一个可获取生理盐水。若动物在可卡因隔间停留时间更长则为偏好反应；若更倾向生理盐水隔间则为厌恶反应。萨诺斯解释道，研究结果意义重大，因为HIIT组动物不仅表现出对生理盐水隔间的偏好，更明确回避可卡因隔间。
成瘾分子开关的增加
"我们推测HIIT动物对可卡因的厌恶增强源于这种运动剂量依赖性对大脑奖赏回路的影响，"萨诺斯说，"具体表现为我们观察到的ΔFosB水平上升。"ΔFosB是一种常被称为成瘾分子开关的转录因子，已知会增强对滥用药物的敏感性。"本研究证实HIIT通过提升ΔFosB水平导致可卡因摄入厌恶，"他补充道。
该发现为萨诺斯及其团队开辟了新研究方向，包括HIIT对脑代谢的影响机制。"我们实验室近期关于稳定中等强度跑步的研究表明，与久坐动物相比，运动降低了大脑躯体感觉皮层的代谢活性，同时激活了参与规划和决策的其他脑区，"他表示，"这种神经激活可能有助于抑制可卡因滥用的多个方面及复吸风险。"
论文还强调需深入理解可卡因偏好的性别差异。"未来研究需探索HIIT对雌性大鼠可卡因偏好的影响，"萨诺斯指出，"现有文献证据表明雌性在成瘾某些阶段可能更易感。"
布法罗分校合著者包括儿科系杰出教授、雅各布斯医学院研究整合高级副院长特蕾莎·夸廷博士；前研究生妮基·哈蒙德；以及萨诺斯实验室的前本科生纳比勒·拉赫曼和萨姆·詹。其他合著者来自华盛顿大学医学院和西部健康科学大学。本研究由纽约州立大学研究基金会（RIAQ0940）资助。
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