Puma生物技术公司报告根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予激励性奖励Puma Biotechnology Reports Inducement Awards Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) - PharmiWeb.com

环球医讯 / 创新药物来源:www.pharmiweb.com美国 - 英语2025-09-05 22:52:33 - 阅读时长2分钟 - 864字
Puma生物技术公司于2025年9月2日宣布,根据纳斯达克上市规则5635(c)(4),向四位新非高管员工授予总计25,750股限制性股票单位奖励。该奖励计划于2017年启动,旨在激励新入职员工,股票分三年归属,首年归属三分之一。公司同时介绍了其核心药物neratinib(NERLYNX®)及新型抗癌药alisertib的研发进展,涉及HER2阳性乳腺癌和小细胞肺癌治疗领域,目前已在全球多地开展II期临床试验。
Puma生物技术公司激励性限制性股票单位奖励抗癌产品neratinibalisertib小细胞肺癌乳腺癌健康药物研发癌症治疗
Puma生物技术公司报告根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予激励性奖励

洛杉矶--(商业电讯)--Puma生物技术公司(纳斯达克代码:PBYI)是一家生物医药公司,近日宣布其董事会薪酬委员会已于2025年9月2日批准向四位新入职的非高管员工授予总计25,750股的激励性限制性股票单位奖励。

该奖励计划依据Puma公司于2017年4月27日启动的《2017年雇佣激励计划》实施。该计划允许向新入职员工授予股权奖励。本次限制性股票单位将在三年内逐步归属:首批三分之一股份将于奖励归属起始日(2025年8月1日和9月1日)的首个周年日归属,后续每六个月归属六分之一股份,直至完全归属,前提是员工持续任职。此次奖励完全符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)关于新员工入职激励的条款要求。

关于Puma生物技术公司

Puma生物技术公司专注于开发及商业化创新抗癌产品。2011年,公司获得PB272(口服neratinib)的全球开发与商业化授权。该药物于2017年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于曲妥珠单抗辅助治疗后早期HER2过表达/扩增型乳腺癌成年患者的延长辅助治疗,商品名为NERLYNX®(neratinib)片剂。2020年2月,FDA进一步批准NERLYNX联合卡培他滨治疗接受过两种及以上抗HER2方案治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。2018年,欧洲委员会授予NERLYNX上市许可,用于治疗完成曲妥珠单抗辅助治疗不足一年的激素受体阳性早期HER2过表达/扩增型乳腺癌患者。NERLYNX®为Puma生物技术公司的注册商标。

2022年9月,公司与授权方签订独家协议,开发和商业化抗癌药alisertib——一种选择性小分子口服aurora激酶A抑制剂。目前研发重点聚焦小细胞肺癌和乳腺癌治疗。2024年2月启动ALISCA™-Lung1 II期临床试验,评估alisertib单药治疗广泛期小细胞肺癌;2024年11月启动ALISCA™-Breast1 II期试验,研究alisertib联合内分泌疗法治疗HER2阴性、激素受体阳性转移性乳腺癌的效果。

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