Sensei Biotherapeutics（纳斯达克代码：SNSE）是一家临床阶段的免疫治疗公司，专注于开发创新性癌症抗体治疗药物。2025年8月5日，该公司公布了2025年第二季度财务结果。核心进展显示，其主要候选药物solnerstotug已完成临床试验剂量扩展阶段的患者入组工作，预计将在2025年底前披露关键疗效数据。本季度每股亏损3.91美元（GAAP），显著优于分析师预期的5.60美元亏损，净亏损490万美元（GAAP），较去年同期710万美元的亏损收窄31%。
业务聚焦与研发管线
公司正开发靶向性抗体药物，核心产品solnerstotug是一种针对VISTA（T细胞活化免疫球蛋白抑制域）免疫检查点的单克隆抗体。该分子是肿瘤免疫治疗的新兴靶点，尤其针对PD-(L)1疗法产生耐药性的癌症患者群体。目前公司全部价值集中于该单一资产，其临床表现将决定在阿斯利康和百时美施贵宝等巨头主导的肿瘤免疫治疗市场中的生存空间。
关键财务数据
- 研发费用：250万美元（同比下降46%）
- 管理费用：270万美元（同比下降15.6%）
- 现金储备：截至6月30日为2860万美元（2024年底为4130万美元）
- 股本调整：6月完成1:20反向拆股
费用下降主要得益于主要临床项目的成熟化和前期成本削减措施。完成剂量扩展阶段的1/2期临床试验共入组64例患者，包括对免疫治疗"热肿瘤"产生耐药的病例。初步数据显示药物安全性良好，未出现剂量限制性毒性，预期2025年底前公布包含6个月无进展生存期的关键数据。
临床研究进展
在PD-(L)1耐药"热肿瘤"领域取得初步疗效：2025年3月公布的初步数据显示，solnerstotug对PD-(L)1耐药的微卫星稳定型结直肠癌（"冷肿瘤"）及其他肿瘤类型表现出良好活性。受试患者多数出现1-2级轻微副作用，目前无商业化产品和营收。
未来发展指引
公司确认当前现金储备可支撑运营至2026年第二季度，关键时间点包括：
- 2025年10月欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会公布完整数据
- 2025年底前披露6个月无进展生存期数据
- 持续进行知识产权布局和融资策略优化
需重点关注临床数据验证进展及后续融资动向。作为专注于VISTA免疫通路的新兴企业，若当前数据趋势得以维持或改善，可能在现有免疫疗法失效的癌症治疗领域占据独特市场地位。
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