合作将结合n-Lorem的前沿反义寡核苷酸(ASO)技术与Servier的研发专长，旨在推进ASO技术发展，为全球患者提供精准医疗方案。
Servier通过与n-Lorem基金会就罕见遗传性神经发育障碍开展合作，加强其对罕见神经系统疾病的承诺。
此合作将增加n-Lorem能够治疗的患者数量。
法国苏雷斯内(SURESNES)和美国圣迭戈，2026年6月10日 /美通社/ -- 由基金会管理的独立国际制药公司Servier与非营利组织n-Lorem基金会（该组织成立旨在慈善提供实验性药物，治疗高未满足医疗需求的纳米罕见病患者）正进入多靶点研究合作，以开发反义寡核苷酸(ASO)治疗方法，应对罕见且严重的神经发育障碍。
根据协议，n-Lorem研究团队将利用其开创性的ASO技术平台设计临床前候选药物，Servier将推进其进入临床开发。反义寡核苷酸(ASOs)旨在靶向致病RNA，可能为治疗遗传性疾病提供高度个性化的方案。这种方法开辟了医学的新前沿——解决疾病的根源，并提供应对先前难以治疗的神经系统疾病的可能性。
通过此次合作，Servier和n-Lorem旨在将精准基因医学的覆盖范围扩大到患有罕见神经系统疾病的患者，其中许多人目前没有获批的治疗选择。此外，该合作代表了Servier实现2030年愿景的又一步骤，即为患有罕见神经系统疾病的患者开发创新治疗方法，这些疾病仍存在重大未满足的医疗需求，包括难治性癫痫、基因驱动的自闭症谱系障碍、脑白质营养不良、周围神经病变、运动障碍和神经肌肉疾病。
Servier全球神经病学研发负责人Nitza Thomasson表示："我们很自豪能与n-Lorem合作，共同致力于推进个性化ASOs并为目前几乎没有或根本没有治疗选择的罕见遗传性神经系统疾病患者提供有意义的疗法。此次合作建立在共同信念之上，即基于强大科学的开放、多学科合作可以加速研究并为患者提供新疗法。通过结合n-Lorem在反义技术方面的开创性专长与Servier的开发能力，我们旨在为等待太久的患者加速提供新方法。"
n-Lorem创始人、董事长兼首席执行官Stanley T. Crooke表示："我们欢迎Servier加入我们不断增长的支持者和合作伙伴名单，并期待为Servier对罕见神经系统疾病患者的承诺做出贡献，同时推进ASO技术。这对罕见病患者来说真是双赢。"
媒体联系：
Servier媒体联系人：laura.visserias.part@servier.com
n-Lorem基金会媒体联系人：Amy Williford博士，基金会发展和对外关系副总裁，amy.williford@nlorem.org
【全文结束】