Eradivir是一家临床前生物技术公司，已开发出一种专利待批的抗病毒疗法，该疗法在临床前研究中比现有疗法更快、更有效地减少了晚期流感的肺部病毒载量。单次鼻内剂量的EV25（由Eradivir开发的一种双特异性小分子）比当前的标准治疗更快起效，在24小时内消除了可检测到的病毒。EV25在感染后96小时内的疗效窗口也比当前的标准治疗更宽。
一篇题为“靶向招募免疫效应细胞快速清除流感病毒感染”的研究论文发表在《美国国家科学院院刊》上。EV25基于普渡大学科学学院院长Philip Low（药学发现总统学者和Ralph C. Corley杰出化学教授）创建的平台。Low是普渡大学One Health倡议的成员，同时也是普渡药物发现研究所和普渡癌症研究中心的教员。他是Eradivir的首席科学官并担任其董事会成员。
Low将这些免疫学创新披露给普渡创新办公室技术商业化部门，该部门已申请专利以保护知识产权。OTC将这些创新授权给Eradivir进行进一步开发和商业化。
流感带来的严重威胁
Eradivir的科学家Imrul Shahriar表示，流感病毒仍然是一个严重的健康威胁，原因有多个。其中一个原因是目前FDA批准的药物仅在流感感染早期使用时有效，但在疾病后期使用效果较差。“这强调了需要一种能够治疗更严重感染的疗法，”他说。“尽管公众对流感的熟悉程度可能减轻了对其风险的担忧，但每年在美国仍有数千万人因感染而患病和就医，数十万人住院，数万人死亡。”
流感仍然是一个严重的健康问题的其他原因包括：
- 只有50%的美国人接种疫苗，且当前疫苗的有效率仅为19%至60%。
- 当前疗法对某些流感病毒株的效果较差，因为它们会发生突变。
- 像当前的H5N1禽流感这样的大流行流感毒株可能会发生足够的突变，从而从动物传播给人类，最终从人传人。这些毒株现在正在感染奶牛，进而感染人类。
开发和测试EV25
最近获得博士学位的Shahriar在Low的实验室中工作，他表示EV25通过两种方式减少晚期流感的病毒载量。“它结合并抑制表达在自由病毒颗粒和病毒感染细胞上的病毒神经氨酸酶，”他说。“它还招募天然抗体来对抗病毒。”Shahriar表示，测试显示EV25降低了促炎标志物的分泌，并比现有疗法更好地保护了肺部免受病毒引起的损伤。“因此，我们认为将免疫疗法与化疗结合在一个单一的药理学剂中构成了一种治疗更具挑战性的流感病毒感染的新方法，”他说。
最近，EV25获得了欧洲和比利时监管机构的批准，将在明年年初进行一期人体试验。一期试验结束后不久，将进行二期a期试验，以进一步确定EV25的安全性并开始定义其疗效。二期a期试验的数据将于2025年7月公布。
Eradivir在OPTIONS XII的表现
Eradivir的研发副总裁Jeffery Nielsen在9月29日至10月2日在澳大利亚布里斯班举行的全球科学会议OPTIONS XII上介绍了Eradivir的两种药物化合物。海报展示“配体靶向免疫疗法用于快速清除流感感染”披露了关于EV25的数据。该海报在会议上赢得了最佳临床科学和疫苗学奖。口头报告“新型配体靶向免疫疗法用于治疗人呼吸道合胞病毒（RSV）感染”披露了Eradivir的小分子疗法，用于治疗所有年龄段的人RSV感染。EV25和RSV疗法均基于普渡大学开发的BAiT平台，即双特异性抗原免疫疗法。
Nielsen表示：“两篇关于这两种疗法的报告被接受参加OPTIONS XII——这是流感和呼吸道病毒领域的顶级会议——是非常令人振奋的。EV25在临床前模型中相比现有疗法表现出色，是游戏规则的改变者。RSV药物也是游戏规则的改变者，因为它在临床前模型中迅速清除了感染；目前还没有治疗RSV感染者的疗法。”
更多信息：Imrul Shahriar等人，靶向招募免疫效应细胞快速清除流感病毒感染，《美国国家科学院院刊》（2024）。DOI: 10.1073/pnas.2408469121
期刊信息：《美国国家科学院院刊》
来源：普渡大学
引用：实验疗法在临床前研究中比现有疗法更快减少晚期流感病毒载量（2024年11月19日），2024年11月21日检索自
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