华盛顿（美联社）——研究人员周日报告称，一种新型药片帮助晚期胰腺癌患者延长了生存期，为这种最致命癌症类型之一带来了长久期盼的更好治疗希望。
"虽然不能治愈癌症，但这是一次重大突破，"领导该研究的加州大学洛杉矶分校泽夫·温伯格博士表示。
该药物名为达拉克索拉西布，可阻断一种在超过90%的胰腺癌病例中促进肿瘤生长的突变蛋白——这一治疗靶点数十年来始终难以攻克。
在一项针对500名转移性癌症患者的研究中，这些患者的癌症已对先前治疗产生耐药性，研究人员随机分配实验药物或更多化疗方案。结果显示，每日服用药片显著延长了生存时间且严重副作用更少。研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上，并于周日在美国临床肿瘤学会芝加哥年会上公布。
服用达拉克索拉西布患者的中位生存期达13.2个月，而接受化疗者仅为6.7个月。温伯格表示，尽管这一改善看似微小，但这是首个显示出比化疗具有显著优势的药物。
"在治疗胰腺癌16年后，我首次看到研究结果时忍不住哭了，"未参与该研究的亚利桑那大学癌症中心拉赫娜·什罗夫博士在ASCO会议上表示。她惊讶于"患者持续使用该疗法，因为它为他们提供了持久而有意义的益处"。
药片的效果最终会减弱，但用药者使用时间明显长于对照组接受化疗的时长，随着肿瘤缩小，患者报告疼痛减轻且生活质量提高。数据统计时许多患者仍在用药，温伯格表示这意味着随着研究人员持续跟踪，生存差距可能进一步扩大。
达纳-法伯癌症研究所的布莱恩·沃尔平博士周日公布了研究结果。他表示该药物应成为既往治疗过的转移性胰腺癌"新的护理标准"，并补充说研究人员还将探索其在疾病早期阶段的应用，包括观察肿瘤缩小是否能让更多患者符合手术条件。
他表示，最可能影响用药的副作用是可能严重的皮疹和口腔溃疡。
药物制造商革命医药公司资助了这项研究，美国食品药品监督管理局计划加快该药物的审评。同时，该机构已为符合特定条件的患者开放"扩展使用通道"。该药物引起公众关注是因为前美国参议员本·萨斯在《60分钟》节目中描述了自己服药后疼痛减轻的情况。随着特殊使用计划启动，肿瘤科医生正收到大量用药请求。
胰腺癌属于最致命癌症类型，主要因其在扩散至其他器官前难以被检测。美国癌症协会预计今年美国将有约6.7万例新诊断病例，超过5.2万人将死于该疾病。五年总体生存率为13%。
与其他已从多种化疗替代方案中受益的癌症不同，胰腺癌更难攻克。
未参与新研究的癌症专家表示，这可能是寻求新治疗方案的转折点，目前有数十种实验药物正在研发中。
新药靶向调控细胞生长的RAS基因家族突变。所谓的KRAS突变在推动胰腺癌发展中尤为关键。但药物难以附着突变蛋白的结构特征，使这一癌症驱动因子长期被视为"难治性"。
革命医药公司的药物利用本质上是分子胶的机制与多种KRAS亚型结合。温伯格表示，研究人员下一步将探究该药物对某些亚型是否效果更佳。
"这种药物的工作原理截然不同，"未参与研究的弗雷德·哈钦森癌症研究中心安德鲁·科维勒博士表示。
温伯格表示，其他研发中的药物靶向特定KRAS亚型。处于更早期测试阶段的其他方法包括设计疫苗，通过教导免疫系统识别突变蛋白来预防胰腺癌手术后的复发。
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