艾伯维拟收购卡普斯坦治疗公司,进一步强化在免疫学领域患者护理的承诺AbbVie to Acquire Capstan Therapeutics, Further Strengthening Commitment to Transforming Patient Care in Immunology

环球医讯 / 创新药物来源:finance.yahoo.com美国 - 英语2025-08-01 13:25:36 - 阅读时长2分钟 - 851字
艾伯维宣布将以21亿美元现金收购临床阶段生物技术公司卡普斯坦治疗公司及其革命性靶向脂质纳米颗粒(tLNP)平台技术,该技术开发的CPTX2309体内CAR-T疗法有望成为治疗B细胞介导的自身免疫疾病的第一款同类疗法,通过基因编辑CD8+细胞重置免疫系统。
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艾伯维拟收购卡普斯坦治疗公司,进一步强化在免疫学领域患者护理的承诺

艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)和卡普斯坦治疗公司("卡普斯坦")于2025年6月30日宣布达成最终协议,艾伯维将以最高21亿美元现金收购卡普斯坦及其核心资产CPTX2309(目前处于1期临床阶段的体内靶向脂质纳米颗粒抗CD19 CAR-T候选疗法)和专有的tLNP平台技术。

艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官Roopal Thakkar博士表示:"解决自身免疫疾病的症状,同时解决并可能治愈潜在病因需要科学创新。通过推进CPTX2309和利用卡普斯坦创新的平台技术,我们旨在通过具有重置免疫系统潜力的疗法,彻底改变自身免疫疾病患者的护理方式。"

卡普斯坦首席执行官Laura Shawver博士指出:"体内CAR-T代表医学新治疗模式,其结合了细胞疗法的变革力量与现成生物制剂的可及性和可扩展性。凭借艾伯维在免疫学研究和临床开发领域的全球领先地位,我们相信这笔交易将加速为患者带来这些创新疗法。"

卡普斯坦的核心技术通过肝靶向去定位,将编码抗CD19 CAR的mRNA选择性递送至CD8+细胞。这种体内原位修饰技术无需传统CAR-T所需的淋巴清除预处理和体外复杂制造流程。经基因编辑的CD8+细胞将短暂表达CD19 CAR,通过清除外周和组织中的致病记忆B细胞并促进幼稚B细胞再生,实现免疫系统重置。

根据协议条款,艾伯维将支付21亿美元现金收购卡普斯坦,交易需满足包括美国《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》规定的等待期等常规交割条件。卡普斯坦的独家财务顾问为Centerview Partners LLC,法律顾问为Cooley LLP。

艾伯维致力于发现和提供创新药物解决方案,其重点治疗领域包括免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科护理。卡普斯坦则专注于开发基于CellSeeker™ tLNP平台的体内RNA技术,其平台通过将脂质纳米颗粒与重组蛋白配体(如单克隆抗体)结合,实现特定细胞类型的RNA递送和工程改造。

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