衰老心脏中的神经血管相互作用
全球预期寿命的提高突显了延长健康寿命和预防与年龄相关疾病的迫切需求。心血管疾病是全球主要的死亡原因,而衰老是一个主要的不可改变的风险因素。衰老导致进行性血管功能障碍和心脏功能衰退,包括射血分数保留或降低的心力衰竭。血管细胞特别容易受到衰老的影响,导致微血管和大血管的结构和功能退化。新兴证据表明,衰老也会破坏神经血管界面——这是神经系统和血管系统之间调控心脏功能的复杂轴线。心脏中神经血管单元的改变导致自主调节受损,增加了心律失常和心力衰竭的风险。在这篇综述中,我们探讨了神经血管衰老如何塑造心脏功能障碍,并探索了以心脏神经血管单元为靶点的治疗潜力,以减轻心血管衰老并在老年人群中促进恢复力。
关键要点
- 神经系统和血管系统形成紧密互联的界面,在健康和疾病状态下协调组织稳态、神经免疫通信和血管完整性。
- 血管衰老导致内皮功能障碍,这会影响神经血管信号传导,导致心脏神经支配减少和电不稳定性;这些变化可以通过针对衰老细胞的清除衰老细胞疗法逆转。
- 心脏神经血管单元反映了中枢神经系统中的机制,在这些机制中,神经和血管排列并共同发展,由神经活动和内皮信号调节,以维持心脏功能。
- 由神经血管和神经通路介导的心脑通信调节心脏自主控制,将中枢神经退行性过程与外周心脏神经支配和功能联系起来。
研究团队感谢德国法兰克福歌德大学的H. Kujundzic提供了心脏神经血管组的荧光图像。Julian U. G. Wagner得到了Dr Rolf-M.-Schwiete基金会(2021-002)的支持,他与Stefanie Dimmeler共同获得了德国研究基金会(SFB1366 No. 394046768)的资助。Stefanie Dimmeler还获得了欧洲研究理事会(GAP–101053352, Neuroheart)和德国研究基金会(SFB1531 No. 456687919, Cardiopulmonary Institute卓越集群Exc2026/1)的支持。
作者信息
作者及所属机构
- 心血管再生研究所,德国法兰克福歌德大学,法兰克福
Julian U. G. Wagner & Stefanie Dimmeler
- 德国心血管研究中心(DZHK),法兰克福
Julian U. G. Wagner & Stefanie Dimmeler
- 心肺研究所,德国法兰克福歌德大学,法兰克福
Julian U. G. Wagner & Stefanie Dimmeler
专业术语解释
心脏神经血管单元
一种微观概念,描述了心脏中特定微血管段(小动脉、毛细血管或小静脉)处神经元、血管细胞(内皮细胞、周细胞和血管平滑肌细胞)与细胞外基质之间的紧密结构和功能关联。
心脏神经血管组
一种宏观系统概念,表示心脏中所有神经血管单元的总和,包括所有血管和神经结构。
该研究揭示了衰老过程中神经与血管系统相互作用的复杂机制,为理解心血管疾病发展提供了新视角。随着全球老龄化进程加速,这类研究对开发延缓心血管衰老、预防老年人心力衰竭的创新疗法具有重要临床价值。特别是清除衰老细胞疗法等新兴干预手段,可能通过恢复神经血管功能为延长健康寿命开辟新途径。
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