患者通常需要接受数月甚至数年的严苛药物治疗，这些药物可能导致神经损伤、听力丧失和心脏并发症，而新的临床试验标志着一个转折点。
一项最新发表的研究揭示了对抗耐药结核病（TB）的新希望。这项研究发表在《柳叶刀传染病》和《抗菌化学疗法杂志》上，由Panacea Consortium领导，并与Ifakara健康研究所（IHI）的当地科学家合作进行。官员们表示，这反映了该国在全球结核病研究中的日益增长的参与度。
这项针对世界上最致命且最顽固的传染病之一的研究在坦桑尼亚和南非进行，并得到了来自坦桑尼亚、南非、德国、荷兰、英国、瑞典和美国的研究人员和机构的支持。
初步结果表明，这种新疗法可能更安全、更短疗程且毒性更低，有望改变数百万患者的治疗方式，因为耐药结核病长期以来难以轻松治疗。
患者通常需要接受数月甚至数年的严苛药物治疗，这些药物可能导致神经损伤、听力丧失和心脏并发症，而新的临床试验标志着一个转折点。
这标志着从当前漫长、困难且常常有毒的治疗方法的转变，其副作用包括神经损伤和严重的心脏并发症。
从2021年到2022年，研究人员在这两个国家的五个临床试验点测试了两种新药物组合，以寻找比目前使用的严苛药物更安全且同样有效的替代方案。
研究摘要指出：“结果令人鼓舞——这些较新的方案显示出良好的治疗效果，副作用显著减少。”这表明，治疗耐药结核病将不再臭名昭著地困难。
在坦桑尼亚，结核病仍然是一个主要的公共卫生问题，对更安全、更短疗程的治疗需求巨大。最新的研究提供了一个未来可能景象的预览：新药物组合不会增加心脏风险。
第一项研究关注心脏安全性——这是结核病药物的一个持续关注点。它发现，将标准药物如贝达喹啉、德拉马尼和莫西沙星与Sutezolid或Delpazolid结合使用不会增加心脏风险，从而为使用这些组合的进一步试验扫清了道路。
第二项研究测试了较新的抗生素Sutezolid。它提高了其他结核病药物的效果，而没有引起主要副作用，特别是与旧药物如利奈唑胺常见的神经损伤。
第三项研究考察了另一种可能替代利奈唑胺的药物Delpazolid。它表现出良好的效果——特别是在每天一次1200毫克的剂量下——并且具有更好的安全性。
该研究强调：“通过进一步测试，Delpazolid可能成为治疗耐药结核病的新全球标准的一部分。”
Ifakara健康研究所在这些研究中发挥了核心作用，其研究人员如Francis Mhimbira博士、Beno Huglin和Tresphory Zumba深度参与了研究设计、临床试验和数据分析。
总体结果表明，这不仅仅是坦桑尼亚进行的研究，而是IHI研究人员在引领潮流。首席科学家指出，这支团队正在帮助改变全球结核病治疗的未来。
研究结果将有助于塑造世界卫生组织（WHO）未来的建议，并指导各国结核病项目采用更安全、更有效的疗法。
他补充道：“更大的研究正在进行中，以确认这些有希望的治疗方案的结果，并推动它们更接近批准。”
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