证明创新性血液生物标志物测试的临床实用性和成本效益，可以为实现及时的阿尔茨海默病（AD）诊断和主动护理铺平道路。
传统用于检测阿尔茨海默病的方法依赖于检查脑部淀粉样斑块，但这些方法在准确性和早期检测方面存在局限性。尽管行业已取得巨大进步，这些方法仍然需要复杂的样本处理、重复采样，并且可及性有限，特别是在偏远或资源匮乏的地区。
目前，这一领域的研究主要集中在测量血液中的生物标志物，以帮助加速阿尔茨海默病的早期检测，并通过提供更快、侵入性更小的诊断选择来提高可及性。虽然像p-tau217、p-tau181、Aβ42/40比率和NfL等血液生物标志物在美国和欧洲得到了越来越多的验证，但在世界其他地区（如拉丁美洲和澳大利亚），验证工作仍显滞后。幸运的是，《自然》杂志上发表的一项新研究代表了重要的一步。
减少全球阿尔茨海默病的漏诊
在巴西等拉丁美洲国家，阿尔茨海默病（尤其是在早期阶段，治疗最为有效的时期）显著被低估。大多数患者在确诊时已经错过了早期干预的关键窗口，可能不再符合有前景的临床试验或治疗条件。尽管血液生物标志物测试目前主要用于研究目的，它们正逐步过渡到有限的临床应用中，以支持美国和欧洲的诊断决策。
尽管血液生物标志物的临床应用在全球其他地区仍然有限，但新的研究标志着将生物标志物测试整合到临床实践的重要一步，尤其是在巴西，也可能扩展到其他拉丁美洲国家。该研究促成了两种血液生物标志物测试套件的本地实施，这些工具具有降低巴西阿尔茨海默病漏诊率的巨大潜力，并且比现有替代方案更经济实惠。
在世界其他地区，例如澳大利亚，NSW Health Pathology（该国最大的公共病理服务机构）处于推广血液生物标志物测试的前沿，每天进行超过10万次测试，支持临床和科学研究。展示创新型血液生物标志物测试的临床实用性和成本效益，可以帮助推动及时诊断阿尔茨海默病和主动护理成为常态。
迈向生物标志物验证范围拓宽的重要一步
低收入和中等收入国家由于缺乏PET成像或CSF分析等诊断工具，往往在阿尔茨海默病的结果上表现较差。研究人员发现，通过使用一种创新的血液测试单独测量p-tau217或与Aβ42/40结合为比率，他们能够在145名巴西老年人中以接近95%的诊断准确性预测疾病进展。
这项研究强调了实施血液生物标志物测试如何改善患者预后，因为血液测试可以实现早期检测，从而扩大患者获得仅在疾病早期阶段才符合条件的治疗机会。尤其是在传统诊断方法受限的情况下，血液生物标志物测试提供了一种更具成本效益、更易获取的选择，同时也减少了侵入性并加快了结果交付速度——这在资源匮乏的地区尤为重要。随着持续的研究不断验证血液生物标志物测试的准确性，行业正朝着将血液生物标志物测试纳入临床环境的常规筛查迈进。
加速血液生物标志物采用的机会
研究继续支持血液测试的临床实用性，包括干血斑测试和多重测试，后者可以同时测量多种生物标志物。此外，新兴的研究成果为临床医生如何解读和采取行动提供了新的指导。虽然许多血液测试目前仅限于研究用途，但该领域的领导者已经在探索干血斑分析如何作为临床治疗的下一个突破点来改变患者测试方式。
此外，多重测试在简化临床决策过程中具有巨大潜力，因为它可以从较少的样本中提供更多数据，并减少手动操作步骤。尽管全球范围内阿尔茨海默病的发病率正处于历史最高水平，但我们正处在拥抱创新型血液生物标志物测试进入临床环境的边缘，迎来这一疾病的下一波治疗突破。
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