新德里：一项发表在《柳叶刀》杂志上的研究表明，一种血液检测可能能够在症状出现前数十年识别阿尔茨海默病的迹象，大脑中tau蛋白等生物标志物水平升高表明认知表现更差且认知能力加速下降。
这种神经退行性疾病逐渐影响记忆和思维过程，最终干扰日常功能。该疾病始于大脑中β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块和磷酸化tau蛋白缠结的积累。
β-淀粉样蛋白和tau蛋白对正常功能很重要，但在积累时可能变得有毒，导致神经元死亡。
包括美国加州大学旧金山分校的研究人员在内的团队表示，测量血液中β-淀粉样蛋白和tau蛋白的水平已成为追踪蛋白质变化的一种方法，并可用于诊断阿尔茨海默病。
该研究测量了1,350名平均年龄为61岁的美国无痴呆症成年人血液中生物标志物'Aβ42'、'Aβ40'和p-tau217的水平。
研究参与者中有6%(1,350人中的86人)被检测出与阿尔茨海默病相关的Aβ和tau蛋白水平高于标准阈值。
生物标志物水平高与中年时期认知处理速度和执行功能(能够进行规划、集中注意力和适应新挑战)的认知表现更差相关。
研究人员还发现，在相隔五年的言语记忆和处理速度测试中，生物标志物水平高的人群认知能力加速下降的比率更高。
研究团队表示，这些发现表明使用血液检测在中年人群中检测早期阿尔茨海默病的潜力。
该团队表示，早期识别阿尔茨海默病将提供降低可改变风险因素的机会，如缺乏体育活动、吸烟、睡眠不佳和未治疗的听力损失，以及提供药物治疗，可能延缓认知能力下降和症状发展的开始。
该研究是《柳叶刀》杂志神经病学特刊中同时发表的三篇论文之一。
在一篇相关的评论文章中，来自瑞典卡罗琳斯卡研究所(未参与该研究)的作者表示，在没有认知障碍的年轻人中，与阿尔茨海默病相关的蛋白质血液检测可能导致更高的假阳性率。
因此，他们表示应始终将其他诊断标准与血液检测一起使用。
作者还表示，血液生物标志物不适合在认知能力正常的群体或社区中进行大规模、无针对性的阿尔茨海默病病理筛查。
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