一种新型药物通过抑制人体有害的免疫过度反应，在人体试验中成功减轻了脓毒症症状。科学家表示，这可能成为针对全球最致命医疗急症之一的首个靶向治疗方法。
格里菲斯大学研究人员报告称，在中国开展的II期临床试验取得积极成果，为治疗脓毒症带来了令人鼓舞的进展。研究表明，这种名为STC3141的新药候选物可能减轻脓毒症的严重程度，该病症每年影响全球数百万住院患者。
这种实验性治疗药物STC3141是由格里菲斯大学生物医学与糖组学研究所杰出教授马克·冯·伊茨斯坦（Mark von Itzstein AO）团队与澳大利亚国立大学克里斯托弗·帕里什（Christopher Parish）教授团队合作开发的基于碳水化合物的药物。
冯·伊茨斯坦教授表示：“该试验达到关键终点，表明药物候选物在人体中成功减轻了脓毒症。”
药物在人体中的作用机制
在试验中，STC3141通过静脉导管进行输注给药。该药物旨在抵消脓毒症期间发生的重大生物分子释放过程，这一过程可能引发广泛炎症和器官损伤。
作为小分子实验疗法，STC3141可能通过逆转器官损伤而非仅管理症状来治疗脓毒症。
脓毒症为何仍是重大医疗挑战
脓毒症在人体免疫系统对感染产生过度反应并开始损伤自身组织和器官时发展。该病症是全球死亡和长期残疾的主要原因之一。
杰出教授冯·伊茨斯坦指出：“当脓毒症未能被及早识别和及时管理时，可能导致脓毒性休克、多器官衰竭甚至死亡。”
试验细节与未来路径
本次II期临床试验由Grand Pharma制药集团（Grand Pharmaceutical Group Limited）实施，纳入180名确诊脓毒症患者。尽管脓毒症影响全球，但目前尚无特异性抗脓毒症疗法，使其成为重大的未满足医疗需求。
冯·伊茨斯坦教授表示，Grand Pharma现在计划将该治疗推进至III期临床试验以进一步评估其有效性。
他表示：“希望该治疗能在数年内上市，有望拯救数百万生命。”
研究的广泛影响
生物医学与糖组学研究所执行主任保罗·克拉克（Paul Clarke）教授对试验结果表示欢迎。
克拉克教授说：“我非常欣喜看到这项旨在挽救生命的研究成果。本研究所及其研究人员致力于转化研究，力求为澳大利亚乃至全球带来切实且即时的影响，从而改变人们的生活。”
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