伦敦，英国 —— 2025年7月10日15时（印度标准时间）—— GSK plc宣布，由GSK控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）参股的全球专业HIV公司ViiV Healthcare将在卢旺达基加利举行的2025国际艾滋病学会大会（IAS 2025）上展示其创新HIV治疗和预防组合的相关摘要。重点数据将突出Vocabria和Rekambys（在美国、加拿大和澳大利亚品牌名为Cabenuva）作为完整长效注射治疗方案的长期有效性；评估患者对长效注射剂相较于每日口服疗法的偏好；以及衡量长效注射剂在应对每日服药相关常见挑战（如污名化和依从性问题）方面的优势。
ViiV Healthcare首席医学官Jean van Wyk（MBChB, MFPM）表示：“我们对用于HIV治疗的CAB+RPV LA和用于HIV预防的CAB LA进行了广泛的现实世界研究，这些研究表明长效注射剂正在重新定义我们为广泛人群提供HIV护理和管理的方式。IAS 2025上的新现实世界和实施数据进一步证明了它们的有效性、安全性和耐受性，也凸显了我们致力于提供超越每日口服治疗的灵活选择以满足HIV感染者的不断变化的需求。”
ViiV Healthcare及其研究合作伙伴将在IAS 2025上展示的关键数据包括：
- 评估偏好与转换意愿的新数据：IIIb期VOLITION研究首次数据显示，在使用每日Dovato（多替拉韦/拉米夫定，DTG/3TC）实现快速病毒抑制后，ART初治成人对转换至CAB+RPV LA的偏好和体验。
- 广泛的现实世界有效性数据：将展示来自多个现实世界研究的数据，包括COMBINE-2、CARLOS和BEYOND的两年数据，涵盖CAB+RPV LA的有效性、依从性和满意度。此外，OPERA队列的两项分析将重点关注该疗法在治疗经验丰富的成人群体中、尤其在治疗开始时存在病毒血症情况下的现实世界有效性。
- 关于CAB LA作为PrEP的接受度和益处的实施数据：PILLAR和EBONI实施研究的数据将聚焦于男性同性恋者、跨性别男性以及黑人女性参与者和医疗保健提供者对CAB LA实施的体验。
- DTG/3TC在不同人群中的新有效性数据：VOLITION的研究评估了DTG/3TC在多样化初治人群中实现快速病毒学抑制的效果。此外，由研究者主导、ViiV Healthcare支持的D2ARLING和SUNGURA研究也将展示相关数据，包括D2ARLING对比DTG/3TC与其他方案在传播耐药突变背景下的有效性，以及SUNGURA研究中老年HIV感染者从BIC/FTC/TAF转换至DTG/3TC的安全性和有效性分析。
- Positive Perspectives第三波数据：展示了社区视角在治疗结果中的重要性，揭示共享决策和治疗满意度如何与特定亚组分析中的治疗结果和自我评价健康状况相关联，同时强调了提高对“U=U”（检测不到等于不传播）的认知、信念和信心的持续需求。
Apretude是一种用于预防性传播HIV-1感染（暴露前预防或PrEP）的药物，适用于高危感染风险的成人和体重至少35公斤的青少年，应结合安全性行为（如使用避孕套）一起使用。Apretude含有活性成分卡博特韦（cabotegravir）。
Vocabria注射液与利匹韦林注射液联合使用，用于治疗12岁及以上、体重至少35公斤且病毒学抑制（HIV-1 RNA <50拷贝/mL）的成人和青少年的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，要求患者的抗逆转录病毒治疗方案稳定，且不存在或过去未出现对非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）和整合酶抑制剂（INI）类药物的病毒耐药性或病毒学失败。
Vocabria片剂与利匹韦林片剂联合使用，用于短期治疗12岁及以上、体重至少35公斤且病毒学抑制（HIV-1 RNA <50拷贝/mL）的成人和青少年的HIV-1感染，要求患者的抗逆转录病毒治疗方案稳定，且不存在或过去未出现对NNRTI和INI类药物的病毒耐药性或病毒学失败。Vocabria片剂的适应症包括：
- 口服导入期，以评估患者对Vocabria和利匹韦林的耐受性，随后可进行长效Vocabria注射液和长效利匹韦林注射液的治疗；
- 口服治疗，适用于因错过计划剂量而无法接受Vocabria注射液和利匹韦林注射液的成人。
Rekambys与卡博特韦注射液联合使用，用于治疗12岁及以上、体重至少35公斤且病毒学抑制（HIV-1 RNA <50拷贝/mL）的成人和青少年的HIV-1感染，要求患者的抗逆转录病毒治疗方案稳定，且不存在或过去未出现对NNRTI和INI类药物的病毒耐药性或病毒学失败。
Rekambys应始终与卡博特韦注射液共同给药，建议参考卡博特韦注射液的处方信息以获取推荐剂量。Rekambys可通过口服导入期启动，也可直接注射。
Cabenuva作为一种完整的治疗方案，适用于12岁及以上、体重至少35公斤且病毒学抑制（HIV-1 RNA <50拷贝/mL）的成人和青少年，用于替代当前的抗逆转录病毒治疗方案，要求患者无治疗失败史且对卡博特韦或利匹韦林没有已知或疑似耐药性。
该完整方案结合了ViiV Healthcare开发的整合酶链转移抑制剂（INSTI）卡博特韦和Janssen Sciences Ireland Unlimited Company开发的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）利匹韦林。在美国，利匹韦林片剂被批准用于短期治疗12岁及以上、体重至少35公斤且病毒学抑制（HIV-1 RNA <50拷贝/mL）的成人和青少年的HIV-1感染，要求患者无治疗失败史且对卡博特韦或利匹韦林没有已知或疑似耐药性。
INSTI通过阻止病毒DNA整合到人类免疫细胞（T细胞）的遗传物质中来抑制HIV复制。这是HIV复制周期中的关键步骤，也是导致慢性疾病形成的原因。利匹韦林是一种NNRTI，通过干扰一种称为逆转录酶的酶来阻止病毒增殖。
Dovato作为一种完整的治疗方案，用于治疗12岁以上、体重至少40公斤（欧盟）或至少25公斤（美国）的成人和青少年的HIV-1感染，适用于无抗逆转录病毒（ARV）治疗史的患者，或用于替代当前的ARV治疗方案，要求患者病毒学抑制（HIV-1 RNA <50拷贝/mL）、治疗方案稳定且无治疗失败史，同时对Dovato的任何成分均无已知耐药性。
ViiV Healthcare是一家成立于2009年11月的全球专业HIV公司，由GSK和辉瑞创立，致力于为HIV感染者和可能受益于HIV预防的人群提供治疗和护理的进步。盐野义于2012年10月成为ViiV股东。公司的目标是对HIV和艾滋病采取更深入、更广泛的兴趣，以前所未有的方式提供有效和创新的HIV治疗和预防药物，并支持受HIV影响的社区。
GSK是一家全球生物制药公司，旨在通过结合科学、技术和人才共同对抗疾病。
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