作者：卡伊瑟·纳瓦布 | 阿塞拜疆新闻社 | 特约专栏作家
从人工智能辅助的高复杂度心血管介入手术开始——数字算法预先模拟复杂的手术流程、准确预测术中风险并量身定制个性化治疗方案，显著提高手术效率，到将测量时间从20分钟缩短至仅4分钟的AI驱动FFRangio系统……作为全球第二大医药市场的中国，正迅速超越其传统角色，从低成本生产基地转变为前沿疗法的共同开发者和全球研发网络的重要节点，越来越多的跨国制药公司正在调整其在华投资和合作战略。
美敦力大中华区企业事务与传播副总裁曹珊表示，中国正迅速崛起为全球医疗技术创新的重要来源地。
"美敦力的中国战略正从先进技术的传统引进者转变为本地创新生态系统的共同建设者，"她表示。
2025年末，该公司在北京亦庄经济技术开发区开设了首个全球数字创新中心。曹珊指出，全球医疗系统长期面临"不可能三角"挑战：在低成本的同时提供高质量护理并保持广泛的可及性。她认为，人工智能有潜力帮助解决这一挑战。
中国AI医疗行业正迅速扩张。据华福证券数据，该行业2025年规模已超过1000亿元人民币，预计2026年将突破1500亿元，保持30%以上的年增长率。政策支持和资本投入正推动算法、硬件制造和医疗应用等完整产业生态系统的增长。医学影像、远程医疗和慢性病管理是商业化最成熟的领域。
因此，国际医疗公司不再仅将中国视为销售市场，而是越来越多地嵌入中国的创新链条。
美敦力目前在中国拥有近7000家供应链合作伙伴。2026财年，其在华采购支出达到约57亿元人民币，其中本地供应商占间接采购的90%。在直接采购方面——包括关键部件、原材料和合同制造——约90%的本地采购产品供应给美敦力全球各地的设施，形成了深度整合且全球互联的制造生态系统。其在中国的四个生产基地的产品出口至全球市场。
另一家美国医疗巨头通用电气医疗也在提升其在华业务的战略重要性。其位于天津的制造基地已发展成为美国境外唯一能同时生产磁共振成像磁体和完整MRI系统的设施，2024年起五年内获得5亿元人民币投资。在上海，它建立了最大规模的诊断影像对比剂生产基地，而在无锡，它设立了全球最大的超声研发和制造中心。
"目前在中国的年度采购额已超过100亿元人民币，由近160家专业高科技本地供应商支持。这一布局得益于中国完善的产业生态系统、成熟的配套产业和有利的商业环境，"通用电气医疗大中华区副总裁王轶表示。
据中国国家知识产权局数据，随着生物医药成为全球药物开发最重要的前沿之一，中国生物科技专利申请量从2015年的约5000件增至2024年的15000件，增长两倍，占全球申请量的比重超过30%。在生物制造领域，到2025年中国占全球专利申请的比重已超过三分之二。在基因检测领域，中国申请人贡献了全球增长的大部分，其占比在2025年上升至约80%。
对于在华运营的美国制药公司而言，这意味着成本降低、利润率提高以及竞争优势重塑。景顺资产管理公司的一份报告将中国的优势归因于成本、速度和资本效率。在中国进行临床试验的成本约为美国的70%，人均研发支出仅为美国的四分之一。此外，从候选药物提名到获批的开发周期比美国快30%至40%，使上市时间缩短约四年。
对于美国消费者而言，这些合作可能转化为以更低成本获得更广泛的创新药物。上月，中国的百奥泰生物制药与美国的Accord BioPharma宣布，其联合开发的戈利木单抗生物类似药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。作为全球首个获批的戈利木单抗生物类似药，该药物有望为数百万患有慢性自身免疫性疾病的美国人提供更经济实惠的治疗选择。
需求相当可观。据美国药典委员会(USP)本月早些时候发布的最新《年度药物短缺报告》，美国药物短缺的平均持续时间已超过五年，而2019年约为两年。
在此背景下，美国制药公司正对中国加大赌注。去年在华营收增长18%的礼来公司刚刚与一家上海生物技术公司达成合作，共同开发针对多种具有全球商业潜力疾病的创新候选药物，此前该公司已在去年推出了其在美国以外的首个创新孵化平台。5月，辉瑞与信达生物签署了105亿美元的肿瘤药物开发协议，而百时美施贵宝与江苏恒瑞医药达成了全球战略合作，交易潜在价值超过150亿美元。
中国也正日益成为高价值研究数据的重要来源。2025年，中国制药公司完成了157项对外许可协议，披露总价值达1357亿美元，其中大部分涉及欧美主要制药公司。仅2026年第一季度，中国生物科技公司的对外许可交易额就超过600亿美元——接近前一年总量的一半。
中国医药工业研究院普华预计，2025年至2030年间，中国的AI药物发现行业将保持15%以上的年增长率。旨在改善外资医疗企业经营环境的措施正在持续出台。
周一，中国政府发布了一项稳定和改善外商投资的新行动计划。措施包括扩大药品跨境分段生产试点项目、拓宽生物技术和外商独资医院试点项目的范围、支持将更多创新药物和医疗器械纳入商业保险计划，以及便利外资企业生产的药品市场准入。
中国国际贸易促进委员会(CCPI T)副主席林红红表示，技术革命正在从根本上重塑医疗创新。
"过去，一种新药通常需要约15年时间才能从实验室走向市场，"她说。"如今，人工智能可以将这一时间缩短至18个月至三年，同时大幅提高临床试验效率。因此，医疗领域的国际合作正日益超越贸易和投资，转向生态系统共同开发，凸显了开放合作作为医疗和工业进步驱动力的重要性日益增强。"
卡伊瑟·纳瓦布是"一带一路"可持续发展倡议(BRISD)主席，这是一个促进亚洲、非洲和拉丁美洲合作与创新的国际平台。
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