无法控制的呕吐、癫痫发作、吐血。
这些都是人们在GLP-1类药物过量后报告的一些可怕症状。
尽管这类药物自2005年就开始用于管理糖尿病，但在2021年Wegovy获得FDA批准用于治疗肥胖后，其使用量激增。自那以后，GLP-1类药物的使用量增长了四倍，高达每8名成年人中就有1人服用这类药物。
随着使用量的增加，毒物控制中心接到的与GLP-1药物暴露相关的求助电话也急剧上升。2021年，他们每月处理约100个相关电话，到2025年，这一数字稳步增加至每月约1000个。
部分原因是，通过远程医疗获取GLP-1类药物变得比以往任何时候都更容易。远程医疗通常是一站式服务，绕过了面对面医生就诊和去药房取药的环节。虽然这使事情变得明显更便宜、更快捷，但也让大量未经严格监管的药物流入寻求减肥帮助的人群中。
服用GLP-1类药物过量会发生什么？
对一些人来说，过量从无法控制的呕吐开始，就像卡莉·麦克莱恩(Karleigh McClain)的经历一样。在被诊断为GLP-1类药物过量一个月后，她向NBC新闻表示，她仍在应对心率升高和视力问题等残留副作用。
超模凯特·莫斯(Kate Moss)的妹妹洛蒂·莫斯(Lottie Moss)也谈到因GLP-1类药物过量而住院的经历。她说自己无法保留水分或食物，住院期间因脱水而发生癫痫。
内容创作者莉-安·拉格登(Leigh-Anne Lagden)在吐血后也被送往医院。
随着更多GLP-1类药物流入社会，儿童也可能接触到它们。印第安纳州一名7岁女孩给自己注射了母亲的药物，导致她两次住院，她的家人告诉WTHR新闻。她呕吐如此频繁，以至于也无法保留水分，并停止了排尿。
她的父母表示，她开始呕吐"棕色块状物"，医生称那可能是她胃部的内膜。家人一度担心她的生命安全，但她最终完全康复。
来自芝加哥的商人肖恩·罗斯(Shawn Rose)在GLP-1类药物出现问题后也担心自己可能无法幸存。"有一次，他们告诉我，如果我没有及时前来就诊，我可能已经死了，"他告诉KING 5新闻。"我当时病得太重了……我以为自己要死了。"
GLP-1类药物可能导致低血糖，引起颤抖、出汗、意识混乱、头晕，在严重情况下甚至会导致意识丧失。它还可能增加患胰腺炎的风险。
通过网络获取GLP-1类药物的风险
麦克莱恩和莫斯都是通过不太理想的方式获取GLP-1类药物的。莫斯是通过朋友获取的，而麦克莱恩则加入了越来越多通过远程医疗获取GLP-1处方的人群。
她说，在她的保险不再涵盖品牌药物后，她转向了一家远程医疗公司，因此在网上获取这种药物要便宜得多。
更优惠的价格、更短的等待时间和更少的问题询问，使远程医疗成为许多人的理想选择。人们也选择远程医疗来避免他们可能感到尴尬的关于体重的对话。
通过绕过传统的面对面医生就诊保障环节，获取GLP-1类药物变得快速且廉价。但这也意味着医疗服务提供者对患者的了解可能不完整——有报道称一些公司在开具GLP-1处方前根本不需要与医生通话。
与医生接触时间减少或完全没有意味着患者可能不会得到关于适当饮食、锻炼和后续护理重要性的详细说明。
一站式GLP-1类药物购物
更重要的是，许多远程医疗公司同时充当医生和药房的角色，消除了患者可能提出问题和表达担忧的传统环节。
但远程医疗公司提供的药物不一定与品牌药物相同。
今年2月，FDA向30家远程医疗公司发出警告信，原因是这些公司声称其产品可与FDA批准的品牌药物相媲美，而实际上这些产品是在没有任何联邦监管的情况下进行复合配制的。
通过复合配制，药房将活性药物成分与添加剂混合。FDA表示，活性成分的浓度可能因复合配制者而异，单一配制者可能提供多种浓度。
患者不得不面对剂量不一致和几乎没有或完全没有医生监督的双重问题。
FDA在2024年的一份报告中表示："许多接受复合司美格鲁肽(semaglutide)注射的患者缺乏自我注射经验。不熟悉从药瓶中抽取药物到注射器的过程，加上对不同计量单位（例如毫升、毫克和'单位'）的混淆，可能导致了剂量错误。"
需要注意的警示信号
FDA警告称，复合药物未经安全性、有效性和质量审查，因此不要相信营销宣称其与品牌药物相同。
需要注意的一些警示信号包括：价格好得令人难以置信、药物外观与预期不同、包装已被打开或损坏，以及在完全没有与医生面诊的情况下就获得处方。
GLP-1类药物通常会引起恶心、胃痛和呕吐。但如果你无法停止呕吐，并且出现剧烈疼痛或头晕，请立即前往急诊室。
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