研究人员发现改善肠道微生物组功能可能延缓1型糖尿病(T1D)的发病进程。昆士兰大学的研究团队通过给予21名1型糖尿病患者含有短链脂肪酸（SCFA）的口服生物疗法，成功改变了患者的肠道微生物组组成和肠道屏障功能。
弗雷泽研究所的艾玛·汉密尔顿-威廉姆斯教授指出："1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，我们发现患者的肠道微生物组和肠道屏障功能存在特异性改变，这会影响免疫系统的应答。当我们通过微生物组干预改变这些特征后，再将改良的微生物组移植到小鼠体内，显著延缓了糖尿病的发作。"
这种创新疗法针对短链脂肪酸这一关键代谢物进行补充。短链脂肪酸通常由肠道菌群在发酵膳食纤维时产生，是维持消化功能、免疫调节和整体健康的核心要素。研究团队通过分析患者体内的小分子代谢物图谱，揭示了调控免疫功能的新生物通路。
莫纳什大学的共同高级作者埃利安娜·马里诺博士强调："这是首次在1型糖尿病研究中成功提升受试者体内短链脂肪酸水平。我们的干预手段证明微生物组干预可以从根本上阻止T1D的发展，为患者延长健康寿命带来新希望。接下来将开展针对糖尿病早期患者和高风险未确诊人群的临床试验。"
该研究获得突破性T1D基金会（原澳大利亚JDRF）、儿童医院基金会、国家健康与医学研究委员会及莫纳什大学资助。多学科研究团队联合了莫纳什大学、悉尼大学、布鲁塞尔自由大学、QIMR伯格霍夫医学研究所和转化医学研究所的科研力量。
研究成果发表于《自然通讯》期刊（参考文献：Tillett BJ, Dwiyanto J, Secombe KR, et al. SCFA biotherapy delays diabetes in humanized gnotobiotic mice by remodeling mucosal homeostasis and metabolome. Nat Commun. 2025;16(1):2893. doi: 10.1038/s41467-025-58319-y）。
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