哮喘药物或成为严重食物过敏患者的革命性疗法Asthma pill could be a revolutionary drug for those with serious food allergies

环球医讯 / 创新药物来源:www.nbcchicago.com美国 - 英语2025-08-13 00:29:18 - 阅读时长2分钟 - 703字
美国西北大学医学团队发现已获FDA批准的哮喘药物齐留通在小鼠实验中展现95%的过敏防护效果,该研究揭示了调控过敏反应的新基因通路,可能为数百万食物过敏患者带来突破性口服疗法,下一步将开展人体临床试验验证其疗效。
食物过敏哮喘药物齐留通过敏性休克治疗方案人体临床试验生活质量安全性
哮喘药物或成为严重食物过敏患者的革命性疗法

科学家们在西北大学发现了一种可能改变食物过敏治疗格局的药物发现。已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的哮喘治疗药物齐留通(Zileuton)在小鼠实验中展现出突破性效果,可能为数百万食物过敏患者提供新的防护方案。

由费恩伯格医学院的过敏与免疫学专家Eisenbarth博士和Williams博士共同主导的研究发现,这种口服药片能够通过抑制特定基因通路激活,显著降低致命性过敏反应——过敏性休克的风险。该研究团队在西北大学新闻稿中指出,他们在小鼠模型中首次发现了某个基因在调控过敏反应中的关键作用。

"当我们确定了小鼠模型中的基因通路后,就发现已经有FDA批准的药物可以抑制这个通路。"Williams博士解释道,"这让我们能够迅速将现有药物转化为新的治疗方案。"实验中,接受齐留通治疗的小鼠在接触花生提取物后,95%几乎没有出现过敏症状,防护效果对比率达到95%。

这种潜在疗法特别适用于高风险场景,如生日聚会、乘坐飞机或外出就餐等可能遭遇食物交叉污染的场合。Eisenbarth博士表示:"这种药片能在过敏反应激活前就阻断其通路,为日常防护提供新选择。"

目前仅有的两种FDA批准疗法——花生过敏口服免疫疗法和奥马珠单抗注射剂都存在明显局限性。研究团队强调,下一步需要开展人体临床试验来验证该疗法在人类中的有效性,因为"虽然我们在小鼠中发现了非常明确的通路,但需要确认其在人体中的效果"。

这项发现为食物过敏治疗带来了新的希望,若临床试验成功,这种简便易行的口服药物将极大提升过敏患者的生活质量与安全性。

【全文结束】

猜你喜欢
  • 布林顿视力中心发布2025年LASIK安全更新:基于里程碑式临床研究的综合报告布林顿视力中心发布2025年LASIK安全更新:基于里程碑式临床研究的综合报告
  • FoRx Therapeutics启动首个FORX-428人体试验:靶向DNA损伤反应的新型抗癌药物FoRx Therapeutics启动首个FORX-428人体试验:靶向DNA损伤反应的新型抗癌药物
  • GLP-1药物导致的肌肉流失或没有此前认为的严重GLP-1药物导致的肌肉流失或没有此前认为的严重
  • 超越组胺:新研究发现肠道白三烯与小鼠口服过敏反应关联超越组胺:新研究发现肠道白三烯与小鼠口服过敏反应关联
  • 阿尔茨海默病新突破:科学家发现常见化学元素或成潜在疗法阿尔茨海默病新突破:科学家发现常见化学元素或成潜在疗法
  • Purespring的I/II期临床试验获准在英国开展IgA肾病治疗Purespring的I/II期临床试验获准在英国开展IgA肾病治疗
  • 巧克力中的这种常见成分或在新药组合中击败达菲巧克力中的这种常见成分或在新药组合中击败达菲
  • SOM的人工智能发现药物在亨廷顿舞蹈症治疗中展现潜力SOM的人工智能发现药物在亨廷顿舞蹈症治疗中展现潜力
  • 新发现的PTSD药物或可帮助患者摆脱创伤新发现的PTSD药物或可帮助患者摆脱创伤
  • 新研究显示超过90%的腹泻型和混合型肠易激综合征患者使用硅酸胶治疗后显著改善新研究显示超过90%的腹泻型和混合型肠易激综合征患者使用硅酸胶治疗后显著改善
热点资讯
全站热点
全站热文