根据即将在重要医学会议上公布的新研究，流行的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类减肥药物可能有助于减缓某些癌症的扩散。
由克利夫兰诊所领导的研究发现，这些药物可能减少多种与肥胖相关癌症的扩散，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌和肝癌。
这些发现将于下周在芝加哥举行的2026年ASCO年会上公布。
根据新闻稿，这项真实世界回顾性研究包括12,112名患有以下类型肥胖相关癌症的患者，癌症分期从1期到3期不等：
- 乳腺腺癌
- 前列腺腺癌
- 非小细胞肺癌（NSCLC）
- 结直肠腺癌
- 肝细胞癌（肝癌）
- 肾细胞癌
- 胰腺腺癌
研究中一半的参与者在癌症诊断后开始服用GLP-1药物——包括司美格鲁肽、替泽帕肽、度拉糖肽、利拉鲁肽、利司那肽或普兰林肽。
研究指出，另一半参与者开始服用DPP-4抑制剂对照药物"格列汀类"，这是另一类糖尿病药物。
与服用格列汀类药物的患者相比，使用GLP-1药物的患者在四种癌症类型中进展为4期疾病的风险显著降低。
风险降低最明显的是非小细胞肺癌（50%），其次是乳腺癌（43%）、结直肠癌（31%）和肝癌（38%）。
克利夫兰诊所Taussig癌症研究所的主要研究作者Mark David Orland医生在新闻稿中表示："我们的研究发现，与DPP-4抑制剂和其他抗糖尿病药物相比，使用GLP-1药物与四种实体瘤类型的癌症进展显著减少相关。这提供了初步证据，表明值得进行未来研究。"
研究人员指出，另外三种癌症——前列腺癌、胰腺癌和肾癌——在服用GLP-1药物的患者中扩散率也较低，但这些差异"在统计学上不显著"。
研究结果还显示，GLP-1受体水平较高的肿瘤——帮助细胞对GLP-1激素和药物做出反应的蛋白质——也与更好的生存结果相关。
总体而言，在研究期间，肿瘤中具有更多这些受体的患者死亡的可能性约低三分之一。
GLP-1组和格列汀组的不良副作用发生率相似。
研究结果表明，GLP-1通路可能直接影响某些癌症的生长或扩散，尽管研究人员表示需要更多研究来了解这种效果背后的机制。
研究人员表示，这项尚未经过同行评审的研究存在一些局限性。由于它是回顾性和观察性设计——而非随机临床试验——因此无法证明GLP-1药物直接阻止癌症进展。
研究人员指出，其他因素，如参与者的健康状况、体重减轻和代谢改善，可能影响了结果。
对于某些特定癌症类型，可能没有足够多的患者代表来检测统计学上显著的差异。
需要进一步的随机临床试验来评估这些初步发现，并确定GLP-1药物控制癌症进展的具体方式。
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