加州大学圣地亚哥分校医学院研究人员发现了一种针对三阴性乳腺癌（TNBC）的前景广阔的新疗法，TNBC是该疾病中最具侵袭性和最难治疗的类型之一。该方法采用抗体-药物偶联物——一种利用抗体识别癌细胞并将高毒性化疗药物直接递送至细胞内部的递送系统，同时避免损害周围健康组织。抗体-药物偶联物使得原本因毒性过高无法单独使用的化疗药物得以应用，为治疗最难治的癌症提供了新途径。
据估计，2025年将有316,950名女性和2,800名男性被诊断为浸润性乳腺癌。TNBC约占所有乳腺癌病例的10%-15%，被公认为最难治疗的乳腺癌亚型。这是因为TNBC比其他类型乳腺癌生长和扩散更快，且通常对激素疗法等其他亚型有效的治疗方法无反应。因此，TNBC患者的生存率普遍低于其他乳腺癌患者。此外，TNBC对年轻女性、黑人女性以及携带特定基因突变的人群影响尤为严重。
新研究的关键发现包括：
- FZD7是一种存在于TNBC中高肿瘤起始潜能细胞表面的蛋白质。
- 通过设计靶向FZD7细胞的抗体-药物偶联物，研究人员在小鼠模型中显著减少了肿瘤生长，且未观察到明显毒性。
- 在源自小鼠的类器官（器官组织的三维模型）中，携带FZD7的细胞比其他肿瘤细胞更具侵袭性，同时对治疗更敏感。
- 该方法在人类TNBC细胞系中同样有效。
尽管需要进一步研究才能将该疗法推进至临床应用，但研究结果表明，通过FZD7靶向肿瘤起始细胞可为现有疗法无效的侵袭性乳腺癌患者提供新路径。研究团队认为，这一策略可能为TNBC带来更精准有效的治疗方案，并未来有望应用于其他具有类似生物学机制的癌症类型。
【全文结束】
