加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员发现了一种针对三阴性乳腺癌（TNBC）的有前景的新疗法，TNBC是侵袭性最强且最难治疗的乳腺癌类型之一。该方法采用抗体-药物偶联物——一种利用抗体识别癌细胞并将高毒性化疗药物直接递送至这些细胞的递送系统，而不损害周围健康组织。抗体-药物偶联物使得单独使用毒性过强的化疗药物成为可能，为治疗最难治的癌症提供了新途径。
据估计，2025年将有约31.695万名女性和2800名男性被诊断出侵袭性乳腺癌。三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的10-15%，被广泛认为是最难治疗的乳腺癌亚型。这是因为TNBC往往比其他类型生长和扩散更快，且通常对在其他亚型中有效的疗法（如激素疗法）无响应。因此，TNBC的生存率往往低于其他乳腺癌。此外，TNBC对年轻女性、黑人女性以及具有特定基因突变的人群影响尤为严重。
新研究的关键发现包括：
- 一种名为FZD7的细胞表面蛋白存在于TNBC中具有高肿瘤启动潜能的细胞上。
- 通过设计靶向FZD7细胞的抗体-药物偶联物，研究人员在小鼠模型中显著减少了肿瘤生长，且未观察到明显毒性。
- 在源自小鼠的类器官（器官组织的3D模型）中，具有FZD7的细胞比其他肿瘤细胞更具侵袭性，且对治疗更敏感。
- 该方法在人类TNBC细胞系中也表现出有效性。
尽管需要进一步研究才能将该疗法推进到临床应用，但研究结果表明，通过FZD7靶向肿瘤启动细胞可能为对现有疗法无响应的侵袭性乳腺癌患者提供一条新路径。研究团队认为，这一策略可能为TNBC带来更精准、有效的治疗方法，并且该方法未来或可应用于其他具有相似生物学特性的癌症。
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