哈佛大学与牛津大学的科学家团队正在开发一种简易血液检测方法，用于预测肥厚型心肌病（HCM）并发症风险。HCM是最常见的遗传性心脏病，影响全球数百万人，由基因变异引发且具有家族遗传性。部分HCM患者无症状或仅有轻微症状，但另一些人可能面临心力衰竭或心脏骤停等严重并发症。
血液检测可识别高风险患者
该血液检测通过测量N末端B型利钠肽原蛋白（NT-Pro-BNP）水平，可帮助识别并发症高风险患者。这将有助于实施密切监测或采取挽救生命的治疗措施。研究团队对700名HCM患者的血液NT-Pro-BNP水平进行检测后发现，水平较高的患者存在血流更差、心脏结构改变更显著的情况，这些改变可能导致心房颤动或心力衰竭。
检测有望革新HCM患者诊疗
这项血液检测有望改变全球数百万HCM患者的诊疗模式。哈佛医学院研究负责人Carolyn Ho教授表示："对血液生物标志物的持续研究将深化对HCM的理解，未来我们可为患者提供血液检测来区分高风险与低风险人群。"她补充称，该技术能有效定向实施挽救生命的治疗，同时避免低风险患者接受不必要的医疗干预。
患者视角凸显风险评估需求
来自英国南安普顿的34岁HCM患者Lara Johnson（八年前确诊）表示，简易血液检测能帮助更早识别未来风险。"这能让我们这类患者提前准备并调整生活方式，"她说，"这种明确的评估结果不仅对我个人至关重要，更会对我的整个家庭产生深远影响。"
全球诊疗受益前景
资助该研究的英国心脏基金会首席科学与医学官Bryan Williams教授指出，该检测"将惠及全球患者"。他强调，血液中不同蛋白质的测量可预测心脏功能及心脏病并发症风险。这种新方法还能揭示HCM对心脏结构和功能的影响机制，或为开发新型治疗策略提供关键线索。
【全文结束】
