血液恶性肿瘤是一类影响淋巴系或髓系的难治性临床疾病。随着对疾病分子机制的不断深入理解以及恶性肿瘤中新靶点的持续发现，靶向治疗研究正迅速从实验室走向临床。患者生存预期和临床结局与精准治疗的发展密切相关。例如，急性髓系白血病（AML）是一组临床病程和治疗反应高度异质性的髓系恶性肿瘤。FLT3抑制剂、BCL2抑制剂或免疫检查点阻断（ICB）疗法等新型靶向药物的出现，已显著改善了特定AML亚型患者的生存率。此外，受CAR-T疗法在某些恶性肿瘤中取得的可喜成果启发，基于新抗原的各种新型免疫治疗技术正迅速涌现。然而，理想靶点或新抗原的缺乏似乎是大多数血液恶性肿瘤精准免疫治疗的主要障碍之一。目前，先进的技术创新推动了越来越多恶性肿瘤特异性新分子或新抗原的发现，这些新分子可作为诊断生物标志物和治疗靶点。因此，精准靶向免疫治疗正发展成为对抗这些血液恶性疾病的最有前景的方法之一。毫无疑问，针对这些新靶点或新抗原开发的新型精准诊断和治疗方法将勾勒出未来的临床应用前景。
鉴于基于新靶点的免疫治疗在血液恶性肿瘤中取得的显著临床成果以及对相关机制的深入理解，本研究主题欢迎投稿涉及新靶点或新抗原发现与应用的最新研究，包括从血液恶性肿瘤的基础临床前研究到转化研究，涵盖小分子化学免疫调节药物开发、疫苗、抗体和细胞治疗等领域。该研究主题的主要目标是构建一个清晰的框架，指导如何基于与新靶点或新抗原相关的免疫治疗策略建立和维持有效的抗肿瘤免疫应答，这对于解读血液恶性肿瘤的临床结局至关重要。
本研究主题欢迎有关血液恶性肿瘤的原创研究论文、简要研究报告、临床病例、观点文章、小型综述和综述文章。主题包括但不限于：
- 新靶点或新抗原筛选与发现方法的开发；
- 基于新靶点或新抗原的恶性肿瘤诊断；
- 新型小分子化学免疫调节药物开发；
- 新型疫苗、抗体开发和细胞免疫治疗；
- 免疫逃逸或耐药机制。
请注意：仅包含对公共基因组或转录组数据库的生物信息学或计算分析而没有验证（独立队列或体外/体内生物验证）的手稿不属于本主题范围，不会被接受作为本研究主题的一部分。
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