研究揭示DHPS酶调控多器官巨噬细胞成熟关键机制Study shows DHPS enzyme controls macrophage maturation across multiple organs

环球医讯 / 健康研究来源:www.msn.com美国 - 英语2026-01-23 05:20:03 - 阅读时长2分钟 - 604字
约翰霍普金斯金梅尔癌症中心、布隆伯格-金梅尔癌症免疫治疗研究所及布隆伯格公共卫生学院联合开展的研究证实,脱氧羟腐胺合成酶(DHPS)作为蛋白质翻译关键酶,对单核细胞分化为组织驻留巨噬细胞具有决定性作用;该酶缺失将导致单核细胞无法完成器官特异性分化,引发组织清理功能障碍和持续性炎症反应,而非正常的组织修复过程,这一跨器官调控机制在肺、肝、脑、肾、心及腹膜腔等六大器官中均被验证,相关突破性发现已于2026年1月21日发表在《自然》杂志,为理解器官免疫稳态维护提供了全新理论基础。
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研究揭示DHPS酶调控多器官巨噬细胞成熟关键机制

一项由约翰霍普金斯金梅尔癌症中心(Johns Hopkins Kimmel Cancer Center)、布隆伯格-金梅尔癌症免疫治疗研究所(Bloomberg~Kimmel Institute for Cancer Immunotherapy)及约翰霍普金斯布隆伯格公共卫生学院(Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health)研究人员主导的新研究发现,参与蛋白质翻译过程的脱氧羟腐胺合成酶(DHPS)对循环免疫细胞——单核细胞分化为组织驻留巨噬细胞至关重要。这类特化的免疫细胞群体通过清除死亡细胞和代谢碎片来维持器官健康。若缺乏该酶,单核细胞虽能进入组织但无法完全分化,导致组织维护功能受损,并引发持续性免疫细胞浸润,进而产生炎症反应而非组织修复。

这项获得美国国立卫生研究院部分资助、并于2026年1月21日发表在《自然》(Nature)杂志的研究表明,DHPS酶对多个器官(包括肺、肝、脑、肾、心脏及腹膜腔)中巨噬细胞的分化与长期存活均不可或缺。

在肿瘤学与生物化学和分子生物学系布隆伯格杰出教授埃里卡·皮尔斯博士(Erika Pearce, Ph.D.)带领下,研究团队通过系列小鼠模型实验证实,DHPS调控着一套核心的、组织无关性程序,使巨噬细胞能够适应局部微环境、与周围细胞相互作用,并执行维持组织稳态和器官健康所必需的关键功能。

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