根据ScienceDirect平台发布的一项研究，摩洛哥在医用大麻药物生产领域具有坚实前景，正从监管讨论转向切实的工业产出、研究和出口，有望成为该领域的重要参与者。
研究指出，近期发展已从根本上重塑了摩洛哥的大麻产业格局。该国现已具备明确的法律框架、不断扩大的科学专长以及成熟的制药工业基础，这些要素共同构成了开发医用大麻衍生药物的必要条件。
研究人员引用的关键里程碑出现在2025年——首款摩洛哥生产的医用大麻药物正式上市。这种含大麻二酚（CBD）的仿制药用于治疗儿童对常规疗法无效的难治性癫痫。研究者认为，此举标志着从法律条文向切实药品生产的决定性转变。
这一转型得益于第13-21号法律，该法案授权将大麻用于医疗、制药及工业用途。自该法实施以来，摩洛哥致力于构建整合型国家产业链，涵盖持证种植、加工处理、研究开发及药品制造全流程。
研究还强调了穆罕默德六世理工学院与国家大麻活动监管局的战略合作，这一产学研结合模式被视为将科学发现转化为获批上市药品的关键。研究人员着重指出大麻素类物质的广泛医疗价值，目前正被应用于疼痛管理、神经及精神疾病、癌症护理和眼科治疗等领域研究，并可开发成口服溶液、软胶囊、喷雾剂、透皮贴片及吸入剂等多样化产品。
摩洛哥在仿制药生产方面的经验被视作另一竞争优势。凭借众多本地制造单位，医用大麻产品可直接整合至现有生产线，既能减少进口依赖，又能推动高品质成品药物的研发。从经济角度看，摩洛哥目标在2028年前占据欧洲医用大麻市场10%-15%的份额，预计年营收达4.2亿至6.2亿美元，同时创造就业机会并提升农业与制药领域的创新能力。
2023年，摩洛哥在颁发医用及工业用途官方许可证后，完成首次合法大麻收割，总量达294吨。研究者称此举彻底打破了数十年的非正规生产模式。尽管前景乐观，研究同时警示：长期成功取决于持续的科学研究、严格的监管监督以及对国际质量与安全标准的全面合规。
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