HealthDay记者 Dennis Thompson 报道，2026年3月17日（HealthDay新闻）——一项新研究表明，保险公司的要求可能会阻碍人们及时获得救心药物。
研究人员在《美国心脏病学会杂志：进展》上报告称，如果保险公司要求预先授权——即医生在治疗被覆盖前需获得保险公司批准——心力衰竭药物的处方配药时间会延长2到6倍。
研究人员表示，许多患者最终会放弃，从不开始服用医生认为可以挽救生命并避免其去急诊室的心脏药物。
“我们的结果表明，当涉及没有仿制药替代品的指南推荐药物时，预先授权可能正在造成伤害，”首席研究员、纽约大学格罗斯曼医学院心脏病学助理教授Amrita Mukhopadhyay博士在新闻稿中说。
“虽然这些政策旨在通过引导患者选择更低价的替代品来控制医疗成本，但它们可能反而阻止心力衰竭患者及时获得挽救生命的治疗，”Mukhopadhyay说。
研究人员在背景说明中指出，大多数患者在就诊当天就会配药。如果药房告诉他们必须等待数周，有些人可能会放弃治疗。
在这项新研究中，研究人员追踪了近2200名在纽约大学朗格尼健康中心接受心力衰竭治疗的男性和女性。
研究团队追踪了2021年至2023年间血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的新处方——这些较新的药物被认为是现代心力衰竭治疗的支柱。
研究人员表示，这两种药物没有仿制药替代品，自费可能花费数百美元。先前的研究表明，被开具这些药物的患者中，定期服用的不到一半。
结果显示，需要预先授权的患者配药时间延长了3倍（对于ARNI），而对于SGLT2抑制剂则延长了6倍。
研究人员称，因此，需要预先授权的心力衰竭患者中，从未配药（SGLT2抑制剂）的人数翻了一番。
预先授权在贫困社区、黑人、西班牙裔人群以及享受医疗补助计划的患者中更为常见。
“我们的结果表明，预先授权要求可能正在加剧心力衰竭护理中存在的严重医疗差距，需要认真重新审视，”资深研究员、纽约大学格罗斯曼医学院副教授Saul Blecker博士在新闻稿中说。
该团队接下来计划探讨共付额和共保等费用分摊措施如何影响心力衰竭药物的可及性。
更多信息：兰德公司关于预先授权的更多资料。
来源：纽约大学朗格尼健康中心新闻稿，2026年3月11日。
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