GLP-1药物（如Ozempic）可降低心脏病发作后重大心脏并发症风险，研究发现
发布日期：2026年3月3日
一项由布里斯托大学和伦敦大学学院（UCL）领导的新研究表明，模拟GLP-1的减肥药物可能有助于预防心脏病发作后的进一步组织损伤，显著降低影响多达半数患者的致命并发症风险。
该研究今日（3月3日）发表于《自然通讯》。研究成果提示，GLP-1减肥药有望成为一种改善心脏病发作后恢复的新治疗策略。
此前已有研究表明，GLP-1减肥药可降低严重心脏问题的风险，无论患者是否存在其他健康问题或体重减轻了多少。在本研究中，研究人员希望了解这些药物保护心脏健康的机制。基于他们先前的研究——该研究发现名为周细胞的小型收缩细胞在缺血（心脏无法获得足够富氧血液）发生时会使冠状动脉毛细血管收缩——团队进一步探究了GLP-1如何逆转这些堵塞。
布里斯托医学院转化健康科学系心血管再生医学高级讲师、该研究的主要作者斯韦特兰娜·马斯蒂茨卡娅博士解释道：“在近半数心脏病发作患者中，即使急救治疗期间主要动脉已被疏通，心肌内的微小血管仍保持狭窄。这会导致一种称为‘无复流’的并发症，即血液无法到达部分心肌组织。”
“我们之前的研究已表明，这种血管狭窄是‘无复流’的重要原因——该并发症会使患者在心脏病发作一年内因心力衰竭死亡或住院的风险增加。但本次最新发现令人惊讶：我们发现GLP-1药物可能预防这一问题。”
利用动物模型，研究团队发现GLP-1药物通过激活钾通道来放松周细胞，从而改善心脏病发作后的心脏血流。这使得收缩的血管得以扩张，并降低对心脏进一步损伤的风险。
UCL生理学乔德雷尔教授、该研究共同负责人戴维·阿特韦尔教授补充道：“随着越来越多类似GLP-1的药物已用于临床治疗2型糖尿病、肥胖症甚至肾脏疾病等病症，我们的发现凸显了将这些现有药物重新用于治疗心脏病患者‘无复流’风险的潜力，从而提供一种潜在的救命方案。”
斯韦特兰娜·马斯蒂茨卡娅博士的资助来自英国心脏基金会。
论文
《GLP-1通过激活冠状动脉周细胞中的K_ATP通道作为脑-肠-心脏信号效应器介导心脏保护》作者：斯韦特兰娜·马斯蒂茨卡娅、费利佩·桑托斯·西蒙斯·德弗雷塔斯、洛里·E·埃文斯、戴维·阿特韦尔，发表于《自然通讯》（开放获取）。
补充信息
摘要：
当心脏部分区域供血不足（称为缺血）时，毛细血管周围的微小肌肉细胞（即周细胞）会收缩。
心脏病发作时，心脏血流突然被阻断——通常是因为心脏主要动脉之一的脂肪斑块上形成血栓。大多数情况下，会进行紧急手术以重新打开动脉并恢复血流，旨在减少对心脏组织的进一步损伤。心脏病发作后，周细胞有时会持续收缩，导致血管保持狭窄，即使在堵塞的动脉被重新打通后，血流仍会减少。这会使心脏损伤加重。
本研究中，心脏研究人员发现GLP-1减肥药通过激活钾通道来放松周细胞，从而帮助收缩的毛细血管扩张（变宽），改善心脏病发作后的心脏组织血流。
关于GLP-1减肥药：
GLP-1是一种人体自然产生的激素。模仿它的药物（如司美格鲁肽或利拉鲁肽）常用于治疗糖尿病和减肥。这些为处方药，常以Ozempic、Wegovy和Rybelsus等商品名销售，用于管理2型糖尿病以及肥胖或体重相关成年患者的慢性体重管理。本研究中，研究人员使用了Exendin-4，一种与Ozempic类似的GLP-1受体激动剂。
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