在旧金山举行的美国内分泌学会ENENDO 2025会议上公布的一项突破性研究显示，用于治疗肥胖和2型糖尿病的替泽帕肽（Tirzepatide）药物成功减缓了肥胖小鼠的乳腺癌发展进程。这项发现可能为同时应对肥胖及其癌症并发症的创新疗法开辟道路。
作为GLP-1和GIP双激素受体激动剂，替泽帕肽通过激活这两种调节血糖和食欲的激素受体，在糖尿病药物Mounjaro和肥胖治疗药物Zepbound中已展现出显著减重效果。现在研究人员发现，该药物可能具有更深远的医疗价值——通过药理学手段干预肥胖进而抑制肿瘤生长。
密歇根大学博士生阿曼达·库辛卡斯指出："肥胖是乳腺癌的重要风险因素，我们的小鼠实验表明新型抗肥胖药物可能降低肥胖相关乳腺癌风险或改善治疗预后。"该研究团队聚焦代谢与癌症关联，发现单纯依靠饮食运动难以控制体重的患者可能从这类药物中获得双重益处。
实验选取16只高脂饮食诱导肥胖的小鼠，在模拟人类肥胖环境（30℃保温抑制热量消耗）下饲养至32周龄后分组治疗。实验组每日注射替泽帕肽16周后体重下降20%，与临床观察到的减重效果一致，且主要减少脂肪组织而非肌肉质量。对比对照组，实验组小鼠的脂肪沉积量显著降低。
令人振奋的是，体重下降伴随肿瘤体积的显著缩小。研究数据证实肿瘤大小与体重、体脂水平高度相关，肝脏脂肪含量与肿瘤生长呈正相关。这表明减少体脂可能通过代谢机制直接抑制癌症进程。库辛卡斯强调："虽然这是初步发现，但提示抗肥胖药物可能同时改善乳腺癌治疗结局。"
目前研究团队正与北卡罗来纳大学教堂山分校合作，通过分离体重变化与药物特异性效应，明确替泽帕肽是否具有独立于减脂的直接抗癌作用。若人体试验验证该效果，将可能改变肥胖相关乳腺癌的治疗策略，使药物同时发挥体重管理与抗癌双重功能。
值得注意的是，GLP-1受体激动剂类药物已显示出更广泛的健康效益：意大利那不勒斯大学研究显示其通过降低颅内压可将慢性偏头痛发作频率减少50%；佛罗里达大学分析9万糖尿病患者的医保数据发现，该类药物可使阿尔茨海默病风险下降33%；耶鲁大学临床试验更证实其能改善心脏功能，减少心衰事件。
美国食品药品监督管理局近期加快该类药物审批的举措，预示着以替泽帕肽为代表的代谢类药物在癌症预防、神经保护及心血管治疗等多领域应用的前景日益明朗。不过研究团队也强调，现有发现均基于动物模型，仍需大规模临床试验验证其在人体中的抗癌疗效和安全性。
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