企业核心进展
- VK2735肥胖治疗进入3期临床阶段
- 3期VANQUISH注册试验启动，包含两项研究：针对肥胖患者及肥胖合并2型糖尿病患者的试验
- 子cutaneous制剂在2期VENTURE试验中实现14.7%体重降幅，安全性表现良好
- 口服制剂2期VENTURE-Oral试验完成280人招募，预计2025年下半年公布数据
- 淀粉素受体激动剂项目（DACRA）进展
- 靶向淀粉素和降钙素受体，计划2025年四季度提交IND申请
- 临床前数据显示单次给药可显著抑制啮齿动物摄食
- 财务稳健性
- 季度末现金及短期投资达8.08亿美元
- 2025年上半年研发投入1.015亿美元，同比提升112%
SAN DIEGO, 2025年7月23日 /PRNewswire/ -- 维京治疗公司（纳斯达克：VKTX）今日公布截至2025年6月30日的第二季度及半年度财务结果，并更新临床管线进展。
"我们在2025年上半年实现了重大临床里程碑。"公司CEO Brian Lian博士表示，"VK2735项目同时推进子cutaneous制剂3期试验和口服制剂2期试验，其差异化优势在于可实现剂型转换。淀粉素受体激动剂项目预计四季度进入临床阶段。充足的现金储备确保我们能将主要项目推进到关键阶段。"
临床管线进展
VK2735（GLP-1/GIP双重激动剂）
- 子cutaneous制剂
- 3期VANQUISH-1：4500名BMI≥30kg/m²或≥27kg/m²伴并发症患者，评估78周疗效
- 3期VANQUISH-2：1100名肥胖或超重2型糖尿病患者，设置7.5/12.5/17.5mg及安慰剂组
- 口服制剂
- 2期试验采用6组剂量设计，主要终点为13周体重变化
- 前期28天试验显示最大剂量组实现8.2%体重降幅
VK2809（甲状腺激素受体β激动剂）
- 完成NASH伴纤维化2b期研究，达到LDL-C和肝脏脂肪双重终点
- 非酒精性脂肪肝（NAFLD）试验显示LDL-C显著降低
财务数据（单位：百万美元）
| 指标 | 2025Q2 | 2024Q2 | 同比变化 | 2025H1 | 2024H1 |
|---|---|---|---|---|---|
| 研发费用 | 60.2 | 23.8 | +153% | 101.5 | 47.9 |
| 行政费用 | 14.4 | 10.3 | +39.8% | 28.5 | 20.3 |
| 净亏损 | 65.6 | 22.3 | +194% | 111.2 | 49.6 |
| 现金储备 | 808 | 903 | -10.5% |
未来发展里程碑
- 2025Q3：参加BTIG虚拟生物科技峰会
- 2025Q4：淀粉素受体激动剂项目提交IND
- 2025下半年：公布VK2735口服制剂2期数据
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