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重大突破!科学家首次成功治疗毁灭性脑部疾病亨廷顿病

In Major Breakthrough, Scientists Successfully Treat Devastating Brain Disease Huntington's for the First Time

英国英语医学突破与基因治疗
新闻源:Futurism
2025-09-25 00:53:54阅读时长2分钟773字
亨廷顿病基因疗法脑部疾病治疗精神健康问题神经细胞死亡高质量生命亨廷顿蛋白临床进展减缓终身有效

内容摘要

伦敦大学学院研究团队宣布首次成功治疗亨廷顿病这一致命遗传性神经退行性疾病,通过创新基因疗法在临床试验中将疾病进展减缓75%,显著延长患者高质量生存期达数十年。该疗法利用基因编辑病毒降低脑内毒性亨廷顿蛋白水平,使部分患者避免使用轮椅甚至重返工作岗位,为全球约4.1万名症状患者及20余万遗传风险人群带来革命性希望,标志着神经退行性疾病治疗领域的重大里程碑。

重大突破!科学家首次成功治疗毁灭性脑部疾病亨廷顿病

"实际效果令人惊叹。"

维克多·坦格曼报道

2025年9月24日 11:15(美国东部时间)

研究团队宣布,人类历史上首次成功治疗了亨廷顿病——一种毁灭性遗传疾病,会导致神经细胞死亡并引发快速衰退直至死亡。

此前,该疾病既无治愈方法也无法改变病程。患者通常在症状出现后15至20年内死亡,症状包括注意力障碍、易怒、自杀倾向及其他精神健康问题,以及全身肌肉不受控制的运动。

据美国亨廷顿病协会统计,目前约有4.1万美国人表现出症状,超过20万人面临遗传风险。

据英国广播公司(BBC)报道,伦敦大学学院研究人员开发出一种新型基因疗法,需通过长时间脑部手术实施。

试验数据显示,该疗法使亨廷顿病发展速度惊人地减缓了75%,有效为患者延长数十年"高质量生命"。伦敦大学学院亨廷顿病中心主任莎拉·塔布里齐向BBC表示:"我们做梦都未曾预料临床进展能减缓75%。"

这对医学科学而言是重大胜利,也为父母患有该病的患者带来曙光——因其有50%概率遗传此病。

尽管试验结果尚未正式发布或经同行评审,但乐观理由充分。BBC报道称,术后三年的认知与运动功能测试显示,疾病发展平均减缓75%。

部分参与突破性研究的患者甚至避免了轮椅使用,尽管此前预计必须依赖轮椅;一名曾因医疗原因退休的患者已重返工作岗位。

该基因疗法通过降低毒性蛋白"亨廷顿蛋白"水平起效,该蛋白会杀死脑内神经元。利用基因编辑病毒,疗法促使神经元产生微小RNA以阻断蛋白生成。

"我们本可能永远看不到如此结果,而如今我们不仅确认其可行性,实际效果之显著更令人惊叹,这种情感难以言表。"伦敦大学学院顾问神经学家埃德·怀尔德向BBC坦言。他承认,想到疗法对受影响家庭的潜在影响时,自己"不禁热泪盈眶"。

最可喜的是,脑细胞在人体内不会被替换,这意味着该疗法"应能终身有效",怀尔德解释道。

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