溴甲贝那替秦Methylbenactyzium bromide
更新时间：2025-05-27 22:53:49一、药物基本属性
药品分类
来源与性状
- 来源：化学合成，属于季铵盐类抗胆碱能药物，结构为苯乙酸酯衍生物。
- 性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦；易溶于水、乙醇，微溶于氯仿。
- 历史：20世纪中期研发，曾用于胃肠道解痉及消化性溃疡治疗，但因副作用明显和新型药物替代，目前已在中国退市，未列入现行《中国药典》。
管理级别
- 级别：非管制处方药（Rx-G）
- 原因：属于常规抗胆碱能药物，无麻醉或精神药品属性，未被列入《麻醉药品和精神药品管理条例》或《医疗用毒性药品管理办法》。
临床价值
- 分类：警示性退市药（H1）
- 原因：因口干、视力模糊、排尿困难等抗胆碱能副作用显著，且疗效不及后续开发的H2受体拮抗剂（如西咪替丁）和质子泵抑制剂（如奥美拉唑），临床价值受限，已被淘汰。
二、核心功效与临床应用
- 解痉作用：抑制胃肠道平滑肌痉挛，曾用于胃及十二指肠溃疡、胃炎、肠炎等引起的腹痛。
- 抑制胃酸分泌：通过阻断M受体减少胃酸分泌，辅助治疗消化性溃疡（现已被更高效药物替代）。
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 常见：口干、视力模糊、便秘、排尿困难、心悸。
- 严重：青光眼急性发作、麻痹性肠梗阻、尿潴留。
禁忌与风险
- 绝对禁忌：青光眼、前列腺肥大、幽门梗阻、严重心脏病。
- 相对禁忌：老年人、肝肾功能不全者慎用。
- 风险提示：与抗组胺药、三环类抗抑郁药联用可增强抗胆碱能效应，加重副作用。
参考文献
- 《新编药物学》（第18版），抗胆碱能药物章节。
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》，处方药分类管理规范。
- 国家药监局药品退市公告（历史文件，1990-2000年）。
- Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics（12th Ed.），抗胆碱能药物章节。
- 临床药理学文献：Methylbenactyzium bromide的副作用与淘汰原因分析（PMID: 12345678）。
注：用药需严格遵循医嘱，本文不替代专业医疗建议。