托吡卡胺Tropicamide
更新时间:2025-05-27 22:55:13一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(抗胆碱能类药)
- 来源与性状
托吡卡胺为人工合成的抗胆碱能药物,化学结构与阿托品类似,呈无色透明液体或白色结晶粉末。作为眼科专用短效M受体拮抗剂,其作用机制通过阻断瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱能神经传导,实现散瞳与调节麻痹。自20世纪60年代起广泛应用于临床眼科检查。
- 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:未列入麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品管制目录,但需凭医师处方使用。
- 临床价值
首选药(F)
原因:作为快速短效散瞳剂,5-6小时恢复调节功能,安全性较高,尤其适用于儿童屈光检查及眼底诊断。
二、核心功效与临床应用
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散瞳作用
- 解除瞳孔括约肌收缩,扩大瞳孔,便于眼底镜检查及视网膜病变诊断。
- 用于青少年屈光不正验光前的睫状肌麻痹,消除调节痉挛导致的假性近视误差。
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调节麻痹
- 阻断睫状肌M受体,消除晶状体调节功能,确保验光结果准确性。
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特殊应用
- 复方制剂(如含去氧肾上腺素)可协同增强散瞳效果,缩短起效时间。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 局部刺激:短暂灼热感、畏光、视物模糊(发生率约10%)。
- 全身反应:罕见口干、颜面潮红、心率加快(鼻黏膜吸收导致)。
- 严重风险:闭角型青光眼患者可诱发急性眼压升高。
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禁忌证
- 绝对禁忌:闭角型青光眼、前房角狭窄、对成分过敏者。
- 相对禁忌:心肺功能不全、唐氏综合征(易发生全身吸收)。
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操作规范
- 滴眼后按压泪囊区2-3分钟,减少全身吸收风险。
- 单支滴眼液开封后4周内需弃用,避免微生物污染。
- 用药后6-8小时内避免驾驶及精细操作。
重要提示
托吡卡胺需严格遵循眼科医师指导使用,散瞳期间出现眼痛、头痛或持续视物模糊应立即就医。儿童用药需精确控制剂量,避免误服。