2026年2月，生物制药领域出现了近年来最大规模的收购之一。除了四笔重大收购外，针对抗体、小分子和RNA疗法的授权交易也在上个月占据了重要位置。
2026年2月生物技术领域顶级并购
尽管2026年2月的并购数量有所下降，但过去一年中最大的一笔收购在上月宣布。总部位于加利福尼亚州的Arcellx的股价自吉利德（Gilead）宣布将以78亿美元收购该公司以来飙升了77%。Arcellx的主要候选药物anito-cel是一种针对多发性骨髓瘤的BCMA导向CAR-T细胞疗法，正处于二期临床阶段，很快将被这家制药巨头纳入麾下。吉利德对大手笔支出并不陌生，曾在2020年以210亿美元收购美国生物技术公司Immunomedics及其抗体药物偶联物Trodelvy，并在2017年以119亿美元从加利福尼亚州的Kite Pharma获得癌症细胞疗法Yescarta和Tecartus。
此外，美国巨头礼来（Lilly）计划以最高24亿美元收购马萨诸塞州的Orna Therapeutics。这家细胞和RNA治疗公司拥有一种针对B细胞驱动的自身免疫性疾病的CD19靶向体内CAR-T疗法，正处于一期/二期临床试验阶段。Orna此前已与上海的和铂医药（Simnova）签署授权协议，共同开发和商业化其RNA药物，包括其领先药物。与此同时，礼来在过去一个月进入了交易模式，自1月以来已签署了四份协议。
与此同时，葛兰素史克（GSK）正以9.5亿美元收购总部位于魁北克的35Pharma，后者拥有HS235，这是一种已进入临床的激活素信号抑制剂，用于治疗心脏和肺部疾病，特别是肺动脉高压——一种以肺动脉高血压为特征的进行性疾病，全球约8200万人受其影响。GSK在今年初宣布收购加利福尼亚州单克隆抗体开发商RAPT Therapeutics，并于昨日完成交易。
此外，马萨诸塞州的Sensei Biotherapeutics以未公开金额收购了得克萨斯州癌症药物发现初创公司Faeth Therapeutics。此前，Sensei已通过私募融资获得2亿美元。现在，它将在自己的癌症药物管线中增加Faeth的联合疗法，该疗法由小分子serabelisib和sapanisertib组成，其领先候选药物针对子宫内膜癌和乳腺癌。
2026年2月按方法分类的生物技术交易
交易者渴望RNAi行动
英国制药巨头GSK一直在加强其在RNA领域的布局，去年年底获得了Empirico和CAMP4 Therapeutics的反义寡核苷酸用于包括慢性阻塞性肺病、神经退行性疾病和肾脏疾病在内的多种疾病。在最新的RNA交易中，它已与南京的先声生物（Frontier Biotechnologies）联合开发和商业化后者的两种小干扰RNA（siRNA）疗法，其中一种处于新药临床试验（IND）阶段，另一种为临床前候选药物。先声生物将获得4000万美元预付款，以及高达9.63亿美元基于成功开发、监管和商业化的里程碑付款。这是继GSK在1月份以22亿美元收购加利福尼亚州RAPT Therapeutics之后的又一项交易。
此外，基因泰克（Genentech）已与SanegeneBio就后者的RNAi项目达成合作。SanegeneBio将负责该项目的早期开发，之后这家罗氏（Roche）旗下的药物开发商将接管临床试验和潜在的商业化。关于该疗法的细节尚未透露。这家马萨诸塞州初创公司将获得2亿美元预付款，并有资格获得高达15亿美元的里程碑付款。
宾夕法尼亚州的Madrigal Pharmaceuticals与总部位于莫恩达尔的Ribocure Pharmaceuticals合作开发六个临床前siRNA项目。Madrigal将向这家瑞典初创公司支付6000万美元预付款，后者还有资格获得高达44亿美元的里程碑付款。这家美国生物技术公司以其代谢疾病药物Rezdiffra而闻名，该药物两年前获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。这些新的siRNA也将用于沉默基因以应对MASH。
2026年2月生物技术交易：抗体带来授权交易
上个月，抗体再次成为交易者的关键。澳大利亚制药公司CSL与总部位于苏黎世的抗体开发商Memo Therapeutics达成联盟，进一步开发后者的重组多克隆IgG技术。CSL可获得高达2.65亿瑞士法郎（约3.28亿美元）的里程碑付款。这笔资金将用于资助研发，以换取CSL获得Memo技术的使用权以及CSL的许可选择权。这是CSL在抗体领域的第二笔交易。
CSL在2026年2月的第二笔交易是与美国制药巨头礼来（Lilly）达成的。CSL将其抗白细胞介素-6单克隆抗体clazakizumab的开发权和商业化权转让给礼来，该药物正处于预防终末期肾病相关心脏问题的三期临床试验。CSL将获得1亿美元预付款，并有资格获得潜在的里程碑付款。这家澳大利亚生物制药公司已在市场上拥有一种单克隆抗体——Andembry，已在美国和日本获批用于预防11岁以上患者遗传性血管性水肿的发作。遗传性血管性水肿是一种导致严重肿胀的遗传性疾病。
礼来还与江苏的信达生物（Innovent Biologics）合作，推进癌症和免疫相关疾病的治疗。信达将主导所选项目（来源于信达的抗体技术）在中国的二期开发，而礼来将负责其在中国境外的临床进展。信达将获得3.5亿美元预付款，并有资格获得高达85亿美元的里程碑付款。礼来最近频频登上新闻，上周首次亮相英伟达（Nvidia）的超级计算机，试图“摆脱传统制药行业的生命周期”。这使其估值达到1万亿美元，成为有史以来第一家达到这一水平的制药公司。
此外，上海的和铂医药（Harbour BioMed）与新成立的英国初创公司Solstice Oncology达成协议，发现和开发针对免疫相关疾病和癌症的抗体。这家中国公司将其抗体HBM4003转让给Solstice Oncology进行进一步开发和商业化。因此，和铂医药将获得1.05亿美元预付款，并可获得高达11亿美元的里程碑付款。
此外，上海的君实生物（Junshi Biosciences）与上海的原创新药（Antengene）签署协议，在中国开发君实生物的重组人源化抗PD-1/VEGF双特异性抗体与Antengene的口服小分子CD73抑制剂ATG-037的联合疗法，用于治疗实体瘤患者。目前，JS207正在进行11项二期临床研究，探索其与化疗、单克隆抗体、抗体偶联药物联合治疗癌症的潜力，特别是针对非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌、三阴性乳腺癌、肝癌及其他肿瘤类型。这些试验已招募近500名患者。至于ATG-037，它在靶向CD73（一种与癌症生长相关的酶）方面优于单克隆抗体。该交易的财务条款未披露。
小分子在2026年2月获得数百万美元
与此同时，小分子继续受到追捧。美国巨头吉利德科学（Gilead Sciences）与Genhouse Bio合作开发一种合成致死疗法，这是一种甲硫氨酸腺苷转移酶2a（MAT2A）抑制剂，即将进入临床。Genhouse将获得8000万美元预付款，并有资格获得高达14.5亿美元的里程碑付款。这是吉利德继去年12月以2500万美元获得Repare Therapeutics的聚合酶θ ATP酶抑制剂权利后获得的第二种合成致死疗法。
与此同时，总部位于瑞士的Helsinn Healthcare与In Virtuo Laboratories联手发现和开发小分子。发现过程将利用Helsinn的分子库来验证它们对抗未公开治疗靶点的潜力。该交易的财务条款未披露。
另一种被转让给药企巨头的小分子是牛津的Sitryx Therapeutics用于免疫疾病的临床前项目。勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）将接手该候选药物的其余临床前和临床开发以及商业化，并向这家英国初创公司支付5亿美元的里程碑付款。这是继这家德国制药公司以4.48亿美元与美国生物技术公司Rectify达成小分子授权交易以应对肾脏疾病之后的又一笔交易。
此外，日本武田（Takeda）与加利福尼亚州的Iambic Therapeutics希望利用人工智能（AI）设计小分子。Iambic预计将获得超过17亿美元的预付款和基于成功的里程碑付款以及研究费用。这笔交易将聚焦于癌症、肠道相关疾病和炎症。它将允许武田使用这家美国初创公司的平台NeuralPLexer，该平台旨在预测用于药物发现的蛋白质-配体复合物。
2026年2月达成的另一笔基于AI的交易是Angelini Pharma与Quiver Biosciences之间的合作。这家罗马公司获得了全球独家许可权，用于开发针对遗传性癫痫的疗法。马萨诸塞州的Quiver将利用其AI模型发现药物，并借助Angelini在脑健康方面的专业知识，双方将共同开发合作中产生的疗法。Quiver将获得一笔未公开的预付款，并有资格获得高达1.2亿美元的里程碑付款。
T细胞衔接器和蛋白质疗法吸引交易者目光
日本安斯泰来（Astellas）已与加利福尼亚州的Vir Biotechnology达成合作，共同开发并可能共同商业化一种双掩蔽CD3 T细胞衔接器VIR-5500，用于治疗前列腺癌。到目前为止，美国尚未有任何T细胞衔接器获批用于治疗前列腺癌。根据协议，Vir Biotechnology将获得3.35亿美元的预付款和近期里程碑付款，并可获得高达13.7亿美元的进一步里程碑付款。
在蛋白质疗法领域，瑞士巨头诺华（Novartis）与加利福尼亚州的Unnatural Products联手开发针对不可成药靶点的大环肽。这些是环状分子，有助于调节蛋白质之间的相互作用。Unnatural Products将获得高达1亿美元的预付款和IND前里程碑付款，以及高达17亿美元的进一步里程碑付款。这笔交易发生在这家跨国制药公司上个月与马里兰州的SciNeuro和湖南的众森药业分别就双特异性抗体和放射疗法达成合作之后。
近期对代谢疾病领域的兴趣激增，使得GLP-1开发者诺和诺德（Novo Nordisk）与马萨诸塞州的Vivtex合作开发治疗肥胖和糖尿病的药物。诺和诺德利用Vivtex的肠道筛选平台来识别新的蛋白质以解决代谢功能障碍，作为交换，Vivtex将获得21亿美元的预付款和里程碑付款。
【全文结束】