环球医讯

巴塞罗那大学最新研究发现，帕博西尼与特拉格莱纳斯塔特的药物组合能有效克服结直肠癌细胞的耐药机制，通过阻断谷氨酰胺代谢和CDK4/6蛋白双重作用实现"代谢双重打击"，显著抑制肿瘤生长，该疗法在实验室和动物研究中效果远超单一药物，为常规治疗无效的患者提供新希望，研究成果已发表于《肿瘤基因》杂志，虽需进一步验证安全性和长期效果，但有望推动相关临床试验开展，为全球最常见的致命癌症之一带来突破性治疗方案。

一项新的监管分析显示，制药公司在向美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)申请细胞和基因治疗批准时，经常提交不同的临床证据包，这突显了两大市场在监管要求和提交策略方面的显著差异，对先进治疗医药产品开发者构成挑战，影响全球开发计划和市场准入策略，同时也为行业提供了关于早期与监管机构接触、战略性设计关键试验以及资源分配的重要启示。

越南心脏病学会副主席范孟雄在2025年全国心脏病学会议上指出，全球心血管疾病病例30年来翻倍，年死亡1900万人占全球总死亡超30%，已成为首要死因。75%以上死亡发生于中低收入国家，越南作为中低收入国家年死亡约20万人占全国三分之一，动脉粥样硬化疾病占比达65%。专家强调需转变防治策略，加强从儿童期开始的初级预防，全球应推行减盐、消除反式脂肪、控制污染等政策，并应用大数据分析、基因疗法等新技术应对这场"无声的非传染性大流行"，当前医疗资源严重不足，100万人口仅配备不足2000名心脏病专家。

最新研究发现，辉瑞和莫德纳新冠mRNA疫苗可能通过激活全身免疫细胞显著提升癌症免疫治疗效果，接受检查点抑制剂治疗的晚期肺癌患者若在治疗百日内接种疫苗，三年存活率几乎翻倍；黑色素瘤患者中位生存期也明显延长，该效应与防病毒感染无关，而是mRNA技术增强了免疫系统对肿瘤的识别能力，为开发新型癌症疫苗提供了重要线索，相关成果已发表在《自然》杂志。

本文系统阐述了患者在开始服用任何新药物前必须掌握的九项关键注意事项，包括核查潜在药物相互作用以避免健康风险、全面了解治疗益处与副作用以权衡利弊、严格遵循服药说明确保药效发挥、警惕并记录可能的不良反应及时就医、切勿擅自停药需与医疗专业人员沟通、正确储存药物维持药性稳定、详细记录服药时间优化治疗效果、提前续配处方防止用药中断影响疗效，以及在药物可能引起嗜睡时谨慎驾驶或操作机械，从而帮助患者安全有效地使用药物，最大限度降低健康隐患并提升治疗依从性。

一项发表于《JAMA Network Open》的35年随访研究追踪4241名18至30岁黑人和白人青年发现，青年期心血管健康轨迹显著影响晚年心血管疾病风险；持续高健康水平者风险最低，健康水平下降者风险最高，校正风险比达9.96，且每10分"生命必需8项"评分下降伴随1.53倍风险增加，强调青年期健康习惯对预防后期心血管疾病具有决定性作用，该结论由贝斯以色列女执事医疗中心团队主导并获帕萨迪纳亨廷顿医院专家证实。

美国脑基金会于2025年9月22日举办新一代研究资助获奖者网络研讨会，七位青年神经科学家分享突破性脑疾病研究成果：圣路易斯华盛顿大学劳拉·德利马·克萨维耶博士探索帕金森病相关肌张力障碍的神经影像机制；波士顿麻省总医院彼得·哈达尔博士开发癫痫神经刺激虚拟脑模型；悉尼大学蒂芙尼·李博士寻找化疗诱发周围神经病变的早期生物标志物；阿拉巴马大学伯明翰分校乔凡娜·皮洛尼埃塔博士分析认知衰退的多重风险因素交互作用；约翰霍普金斯大学黛博拉·罗斯博士研究童年创伤对晚年认知的影响；同校阿伦斯·塔加博士与密苏里大学何塞·维特里博士分别从蛋白质修复和细胞衰老角度攻关肌萎缩侧索硬化症。这些研究践行"治愈一种，治愈多种"理念，不仅推动脑疾病治疗突破，更彰显青年科研力量在资金支持下开拓创新的希望，为全球数亿患者带来曙光。

2025年10月23日，理解动物研究组织发布权威报告显示，2024年英国十大研究机构执行了137.9399万项动物实验程序，占全国总量的54%（超过半数），其中99%的实验使用小鼠、鱼类、大鼠和鸟类，82%的程序引起的疼痛相当于或低于注射水平。72家英国机构主动公开了2024年动物研究统计数据，所有机构均严格遵守"3Rs"伦理框架（替代、减少、优化）并签署《英国动物研究透明度公约》，该报告通过详细披露动物实验数量、动物福利状况及医学突破案例，旨在增强公众信任，强调动物研究在开发新药、疫苗和治疗人类及动物疾病中的不可替代作用，同时推动科学透明度与动物福利的协同发展。

美国临床肿瘤学会年会上公布的EMILIA III期临床试验结果显示，新型抗体偶联药物T-DM1在治疗转移性HER2阳性乳腺癌方面取得突破性进展，与标准口服药物组合XL方案相比，T-DM1单药治疗将疾病进展中位时间延长至9.6个月（XL方案为6.4个月），显著改善患者生存率（两年存活率达65%），且主要副作用仅为可逆性血小板减少和肝功能异常，避免了传统化疗导致的脱发、手足综合征等生活质量问题；该药物由罗氏基因泰克研发，通过精准递送微管抑制剂DM1至肿瘤细胞，虽面临价格高昂和静脉输注不便等挑战，但为HER2阳性乳腺癌患者提供了更安全有效的治疗选择，标志着靶向治疗领域的重要进步。

范德堡大学研究人员本杰明·P·布朗提出了一种创新的AI药物发现靶向方法，通过设计任务特定的模型架构，限制机器学习仅从分子相互作用空间学习而非完整3D结构，显著提升了对新化学结构的泛化能力；该研究采用严格的现实场景评估协议，模拟新蛋白家族发现情境，揭示了当前机器学习模型在标准基准表现良好却面临新蛋白时性能骤降的局限性，并为构建可靠、可泛化的AI药物设计工具建立了清晰基线，有望加速药物研发进程、降低临床试验成本，同时推动人工智能在健康领域的可信赖应用，对解决药物发现中命中化合物筛选的效率瓶颈具有重要实践价值。