痴呆症患者正被英国国家医疗服务体系（NHS）“抛在一边”，像二等公民一样对待，阿尔茨海默症协会负责人发出警告。米歇尔·戴森指责部长们忽视英国最大的杀手，并表示患者往往在确诊后就被打发回家，只拿到一本小册子，几乎没有后续帮助。在一份措辞严厉的干预中，她指出痴呆症仍未像癌症或心脏病那样受到同等重视，尽管它给家庭带来毁灭性打击，并给医院和护理院带来巨大压力。这位慈善机构负责人表示，NHS在提供新兴的阿尔茨海默病药物方面准备严重不足，将这场即将到来的悲剧比作“慢动作的车祸”。戴森女士是阿尔茨海默症协会的首席执行官，曾是卫生与社会保障部高级官员，她说：“想象一下，你被告知患有一种会夺走你的记忆、独立性和识别所爱之人能力的疾病，然后就被送回家，只拿到一本小册子。这对癌症来说是不可想象的。然而对于痴呆症，这种情况却屡见不鲜。一本小册子不是护理或治疗。当所爱之人开始在他们面前消失时，它无法帮助恐惧的丈夫、妻子或女儿。”戴森女士表示，痴呆症在政府中“根本没有被纳入讨论”，尽管有100万人患有此病。她说，科学表明痴呆症具有“疾病的特征”，在某些情况下可以预防、诊断和治疗。高达45%的痴呆症是可以预防的，有14个可改变的风险因素，包括吸烟、饮酒、肥胖、血压和听力损失。但她表示，部长们未能开展公共卫生宣传，以警告数百万人如何降低风险，并补充说，只有5%的英国患者能够接受适当的生物标志物检测，而在意大利这一比例为30%，西班牙为20%。戴森女士说：“NHS本应为所有需要的人服务，但痴呆症患者却被抛在一边，自生自灭。痴呆症患者并不是要求特殊待遇。他们只是希望被认真对待——带着我们理所当然对癌症和心脏病所期望的那种紧迫感和同情心。”当被问及是否暗示痴呆症患者被视为二等公民时，戴森女士回答说：“绝对是的。”《每日邮报》与阿尔茨海默症协会合作，致力于击败痴呆症，该病每年夺走7.6万人的生命。“战胜痴呆症”活动旨在提高对该病的认识，以增加早期诊断、促进研究并改善护理。
活动目标：如何减少最大杀手的死亡人数
了解风险：检查听力和血压。如有记忆丧失，去看全科医生。接受中年健康检查。
了解权利：每个人都有权获得准确的痴呆症诊断。确诊后，要求指定专业人员监督你的护理，坚持使用NICE批准的治疗方法，并询问参与研究的机会。你有权每年接受全科医生的护理计划审查，以及当地议会的护理者评估。还应检查你是否符合领取包括出勤津贴在内的福利。
要求政府采取行动：英国需要一支训练有素的社会护理队伍。需要设定早期和准确诊断的目标，并建立一个准备好提供阿尔茨海默病检测和治疗的NHS。
像对待癌症一样对待痴呆症：没有长期开展的提高认识活动。三分之一的痴呆症患者没有确诊，也没有一致的治疗路径。痴呆症护理费用主要落在家庭身上，而癌症护理由NHS资助。
戴森女士表示，迫切需要改变，因为许多痴呆症患者面临残酷的经历：漫长等待诊断，之后立即被专科护理解雇。上个月一份尖锐的报告显示，诊断等待时间仍在增加，“令人深感担忧”的延误已成为常态。根据最新的记忆评估服务审计，去年患者从转诊到诊断平均等待137天。这比仅两年前皇家精神科医学院上次发布审计报告时长了五天。近一半的痴呆症诊所平均等待时间为18周或更短，但八分之一的诊所让患者等待超过一年。“痴呆症就像几十年前的癌症，”戴森女士说。“我们需要同样的国家使命，同样的目标，同样的紧迫感，以及同样拒绝将晚期诊断和糟糕护理视为不可避免的态度。如果癌症患者被晚期诊断，拿着一本小册子就被打发走，被告知等到情况变得无法忍受时再回来，那将是令人愤慨的。痴呆症患者同样值得这种愤慨。”她说：“政府根本没有认真对待痴呆症。下一任首相和卫生大臣必须从第一天起就将痴呆症列为国家优先事项。如果部长们能找到改变癌症护理的意愿，他们也一定能找到改变痴呆症护理的意愿。我们正在目睹一场慢动作的车祸。科学在进步，药物即将问世，但NHS还没有准备好。”卫生部门表示：“痴呆症对患者及其护理他们的家庭造成了毁灭性影响。我们希望所有受影响者都能获得高质量、个性化的支持。”
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