UNLV柯克·克尔克里安医学院的研究员Jeffrey L. Cummings医学博士、理学博士发布了关于全球寻找阿尔茨海默病治疗方法的年度报告。该研究发表在《阿尔茨海默病与痴呆：转化研究与临床干预》期刊上。
在今年的第十份报告中，Cummings博士及其同事对临床试验数量较2016年增加了35%以及正在测试的疗法增加了40%表示鼓舞。值得注意的是，过去一年中有59项新试验进入研发管线，这表明人们对开发能够延缓记忆丧失的药物的能力有了更大的信心。
Cummings博士表示："阿尔茨海默病不再是一种无法治疗的疾病。现在它是一种有治疗方法的疾病，这些方法能够成功干预疾病进程。除了最近获批的疗法外，几种新型化合物将在今年公布结果，可能会增加可用于治疗阿尔茨海默病的疗法数量。对认知正常但血液检测显示极早期阿尔茨海默病阳性的人群进行的多奈单抗(donanemab)研究可能会公布结果，这将揭示阿尔茨海默病症状是否可以在记忆功能正常的人群中被预防或延缓。"
回顾以往的研发管线总结，Cummings博士表示该领域的研究已从以淀粉样蛋白为主导的方法转变。2016年，开发中的所有药物中有三分之一靶向淀粉样蛋白（在大脑中积累的致密蛋白簇）。如今，这一比例已降至约20%。在同一时期，针对炎症/免疫的药物从6%上升至18%。实验药物靶向的疾病过程的多样性增加，增加了发现阿尔茨海默病新类型疗法的乐观情绪。
Cummings表示："很明显，阿尔茨海默病是一种复杂的疾病，有许多促成因素。炎症在阿尔茨海默病患者的大脑中始终存在，减少炎症反应有望减缓疾病进程。研究人员正在寻求方法来补充已获批的抗淀粉样蛋白疗法。联合疗法的开发很可能会出现，目前的试验中正在研究组合疗法。"
根据阿尔茨海默病协会的数据，估计有740万65岁及以上的美国人患有阿尔茨海默病。该病导致的死亡人数超过乳腺癌和前列腺癌的总和。
2026年研发管线报告亮点：
- 192项试验评估158种药物（相比2025年的182项试验和138种药物，以及2024年的164项试验和127种药物）。
- 淀粉样蛋白靶点占研发管线的18%，与2024年相同比例。
- 阿尔茨海默病连续谱的所有阶段都在预防性试验中得到体现，从无症状者到轻度、中度和重度阿尔茨海默病痴呆患者。
- 今年研发管线中有56种重新定位的药物，占药物总数的35%。（重新定位的药物已获准用于其他疾病，已知安全，可以更快地进入市场。）
- 29项2期试验将在2026年公布结果，为多种疾病过程的影响提供见解。
- 十年来，研究的试验和药物数量持续增加。
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