一位母亲的坚持和遵循“从小定期监测孩子以早期发现疾病”以及“咨询不同医生”的普遍建议，被证明是挽救生命的。她的儿子成功接受了一种自出生以来未被发现的罕见先天性心脏病的治疗。
乌姆·马赞（Um Mazen）在她的儿子马津·蒙塔西尔·哈桑（Mazin Muntassir Hassan），一名14岁的苏丹男孩，成功接受了主动脉缩窄修复手术后发表了上述言论。主动脉缩窄是一种潜在致命的先天性心脏缺陷，每2,900例活产婴儿中仅有一例受到影响。
马津经历了持续疲劳、一次昏厥发作和高血压——这些症状在他这个年龄段非常不寻常。患者由阿斯特医院曼库尔（Aster Hospital Mankhool）的心脏病科主任兼顾问介入性心脏病专家纳维德·艾哈迈德博士（Dr Naveed Ahmed）负责照料。
初步的心脏评估显示左心室肥厚迹象，促使进行包括心电图、超声心动图和CT主动脉造影在内的高级影像检查。
这些综合检查确认存在主动脉缩窄（Coarctation of the aorta, CoA），这是一种大动脉从心脏向身体输送血液时异常狭窄的先天性疾病。
主动脉缩窄在儿童中相对常见，占所有先天性心脏缺陷的约4-6%。然而，让马津的病例特别不寻常的是其晚诊断。这种病症通常在婴儿期或幼儿期就能检测到，因此14岁时才诊断出来极为罕见。
纳维德·艾哈迈德博士强调了该病例的稀有性和复杂性：“主动脉缩窄通常在婴儿期或幼儿期被诊断。这么晚才发现极为罕见，如果再过几年仍未被发现，可能导致永久性高血压、心力衰竭甚至中风，”他解释说。
“虽然由于基于CT成像的精确术前规划，手术本身技术上很顺利，但这一案例的真正复杂之处在于延迟诊断。在青少年时期识别并成功治疗多年来被忽略的病症，这使其在临床上既具挑战性又独特，”艾哈迈德博士补充道。
心脏团队选择进行微创主动脉成形术并通过股动脉放置支架，而非开胸手术。
这种微创手术涉及插入球囊支架以打开主动脉狭窄的部分，避免了开放手术，减少了住院时间，并确保更快恢复——这对年轻活跃的患者至关重要。
结果非常理想，术后马津的血压恢复正常，能量水平显著提高。他在一天内恢复了日常活动，并预计在未来4-6周内可以恢复运动和其他体力活动。
马津满怀感激地说：“治疗之前，我一直感到疲惫，不能像其他孩子一样玩耍或做普通的事情。现在我感觉健康强壮了。我非常感谢纳维德博士和阿斯特医院曼库尔的团队帮我重获新生。”
乌姆·马赞的经历使她成为父母警惕性的倡导者。“如今，手术后我的儿子病情稳定并且好转，但他肯定需要随访和服药。我建议父母们从小定期监测他们的孩子，及早发现问题，并咨询不同的医生，”她强调说。
如果这种状况再过几年仍未被发现，可能会导致不可逆的并发症，如慢性高血压、中风风险增加、心力衰竭和显著缩短寿命。
通过及时干预，马津预计能够通过常规随访过上正常生活。
了解主动脉缩窄
主动脉缩窄在男性中的发病率高于女性，影响更高比例的男性新生儿。
产前诊断CoA是可能的，但具有挑战性，在出生前孤立病例的检出率较低。该病发生于每2,900例活产婴儿中，使其成为儿科心脏病学中的重要关注点。
(全文结束)
