提供全面保护
洛韦尔团队在2.3.4.4b变种病毒感染的小鼠模型中测试了疫苗平台。实验组分别接受单独H5蛋白、单独N1蛋白及H5+N1组合疫苗接种。研究发现：
- 单独H5蛋白：提供100%保护效果，小鼠未出现任何疾病症状、体重下降或肺部病毒载量
- 单独N1蛋白：约70%有效，部分小鼠出现轻微症状及病毒载量
- H5+N1组合疫苗：同样实现完全保护，但未超越H5单独接种效果
"这些结果凸显了H5蛋白在诱导免疫保护中的核心作用，"洛韦尔教授指出。H5蛋白作为病毒入侵宿主细胞的"钥匙"，通过疫苗递送可训练免疫系统精准识别并清除病毒。N1蛋白虽不具备中和能力，但其作为"分子剪刀"的酶活性可降低病毒复制和疾病严重程度。
新冠疫苗平台的转化应用
该疫苗平台由洛韦尔团队研发超过十年，核心是钴-卟啉-磷脂纳米颗粒（CoPoP）。值得注意的是，该技术已在韩国和菲律宾完成新冠疫苗二期/三期临床试验（由UB衍生企业POP生物技术公司与韩国Eu生物公司合作推进）。
技术研发上，研究者为H5和N1蛋白添加组氨酸标签（his-tag），利用其与钴离子的强亲和力，实现蛋白与纳米颗粒的稳定结合。"就像磁铁吸附金属表面，这种快速键合机制特别适合疫苗紧急扩产需求，"洛韦尔解释。
为增强免疫原性，疫苗特别添加两种佐剂：
- QS-21：增强免疫细胞活性
- 合成单磷酰脂A（MPLA）：优化免疫应答持久性
突破传统疫苗局限
作为重组蛋白疫苗，该技术彻底摆脱传统卵基疫苗的生产束缚。传统疫苗需培养活病毒，而本研究通过基因工程技术直接获取H5/N1蛋白，配合纳米载体递送，实现生产效率与安全性的双重提升。
"我们已证明疫苗在动物模型中的卓越表现，下一步将优化剂量方案并验证跨物种保护效果，"洛韦尔补充道。合作机构包括加拿大国家微生物学实验室、圣犹达儿童研究医院及加拿大食品检验局等跨国科研网络。
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