通过Alyssa Newcomb报道
布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·汉明在接受《人物》杂志独家专访时，首次披露了这位传奇演员与额颞叶痴呆症抗争的最新状况。
"目前的情况确实非常具有挑战性，"艾玛在接受采访时坦言，"这种疾病带来的变异性令人难以预测。我们每天都在适应新的状况，最重要的是确保布鲁斯的健康和安全。"
据这位模特透露，现年69岁的威利斯现在需要全天候专业护理，这标志着这对夫妇自2009年结婚以来建立的正常生活发生了重大转变。他们的三个女儿（包括艾玛与威利斯共同抚养的两个孩子）都被这个情况深深影响。
"这种疾病的不可预测性让我们所有人都感到非常疲惫，"艾玛说，"但看到孩子们努力适应这些变化，确实让我感到骄傲。"
加州大学旧金山分校记忆与衰老中心的专家指出，额颞叶痴呆（FTD）通常在中年时期就会显现症状，其特征是大脑额叶和颞叶区域的细胞逐渐死亡。这种疾病会导致性格改变、行为异常以及语言能力丧失。
"患者最初可能表现为健忘或性格变化，但随着病情发展，会逐渐失去独立生活能力，"该中心的神经科专家苏珊·阿布萨梅德博士解释说，"家人需要持续调整护理方式。"
威利斯的家人特别感谢公众的关心，但也重申了对隐私的请求。艾玛透露，目前他们全家已从圣莫尼卡的住所搬离，具体去向未公开。这位模特强调，保持稳定和舒适的环境对威利斯的病情管理至关重要。
"每个患有FTD的患者都是独特的，"艾玛说，"我们正在学习如何解读布鲁斯发出的信号，这需要极大的耐心和理解。虽然过程艰难，但看到他依然保持那份幽默感，让我们都充满希望。"
美国额颞叶痴呆协会指出，这种疾病目前没有治愈方法，治疗重点在于症状管理和环境调整。该组织建议家庭成员接受专业培训，以应对可能出现的行为变化。
威利斯的代理人在采访中确认，所有医疗护理方案都遵循顶尖神经科专家的建议。家庭成员们目前正在接受心理咨询，以帮助应对这种长期疾病带来的情感压力。
"重要的是要记住，患者的行为变化并不代表他们真正的自我，"神经科专家阿布萨梅德博士建议，"家人需要建立支持网络，同时也要照顾好自己的身心健康。"
艾玛特别感谢了影迷们的持续支持，表示这些温暖的讯息通过特殊方式传递给了威利斯。她强调，虽然丈夫的表达能力受限，但"他依然能感受到爱与关怀"。
目前，威利斯的家人正与加州大学旧金山分校的研究团队合作，希望能为这种罕见疾病贡献研究数据。艾玛表示，他们正在考虑建立专项研究基金，以帮助更多患者家庭。
"虽然前方道路未知，但我们的目标很明确：确保布鲁斯在剩余时间里能过上最舒适的生活，"艾玛最后说，"这需要全家人的团结和专业团队的支持。"
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