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参与痴呆症研究

Take part in dementia research | Alzheimer's Society

英国英语健康
新闻源:Alzheimer's Society
2025-09-18 23:31:38阅读时长3分钟1416字
痴呆症研究临床试验观察性研究参与研究健康影响治疗决策认知测试脑部扫描血液样本新型食物补充剂

内容摘要

本文由阿尔茨海默症协会发布,系统阐述了痴呆症研究的核心意义与参与路径,详细区分了临床试验(主动测试新药物或干预措施)和观察性研究(自然状态下监测健康变化)两类研究方法,深入说明了参与研究的多重益处包括推动未来治疗进步、获取创新疗法支持及提升疾病认知,同时清晰列明研究活动内容如认知测试、脑部扫描及生活方式调整等,明确参与资格为18岁以上英国居民并强调自愿原则与知情同意流程,旨在鼓励公众通过注册平台匹配合适项目,共同加速痴呆症诊断、治疗与护理领域的突破性进展,为全球数百万患者及其家庭带来实质希望。

研究项目为终结痴呆症带来的毁灭性影响带来希望——而这一切得以实现,全赖参与者的贡献。

痴呆症研究需要您的参与

您是否希望改变受痴呆症影响者未来的命运?您完全可以做到!

痴呆症研究项目让我们看到希望:终有一天,我们将能够终结痴呆症的破坏性影响。

什么是痴呆症研究?

痴呆症研究旨在增进我们对痴呆症诊断、治疗及护理的理解,帮助研究人员解答关于该疾病的关键问题。

您可在下方了解临床研究的两大主要类型:

临床试验

临床试验(又称“干预性试验”)涉及主动测试,例如验证新药物。这是检验旨在预防、诊断、治疗患者或改善其护理质量与生活品质的新方法的途径。

临床试验是研究人员确认新方法(如新药物或设备)在人体中安全性与有效性的主要方式。设计严谨的临床试验能获取高质量证据,证明何种治疗或方法最为有效。试验结果常为医疗专业人员、监管机构及痴呆症患者提供治疗决策依据。

观察性研究

观察性研究则侧重于非干预式观察,例如长期监测吸烟人群以评估其健康影响。

观察性研究收集特定人群的信息,不进行任何干预或指定治疗方案。这与临床试验不同——在临床试验中,参与者会被分入特定组别(如治疗组与对照组)。研究人员可能探究哪些因素会增加罹患痴呆症的风险,同时不干扰参与者的日常生活。

此类研究可能包含问卷调查,或利用现有记录(如医院病历)。这类研究有助于我们更深入理解痴呆症在真实世界中的影响,是提出未来临床试验关键问题的重要途径。

我想特别强调,参与过程既简单又有意义。您所做的不仅有益于自身,也可能造福后代。

简(研究参与者)

参与研究

许多人发现参与临床研究是一段富有意义且收获颇丰的经历。您可在下方了解参与预期:

为何要参与研究?

人们参与研究的理由各不相同,部分常见原因包括:

您可在“Join Dementia Research”网站阅读研究参与者的亲身故事,了解他们的经历及最初参与研究的动机。

研究中可能涉及哪些活动?

具体活动取决于研究人员需解答的问题。在您决定参与前,研究团队将详细说明项目内容。

研究可能在医院、全科诊所或社区医疗中心进行。根据项目要求,部分活动也可在家、线上或通过电话完成。以下为可能涉及的活动示例:

谁有资格参与研究?

任何18岁以上英国居民均可注册表达参与痴呆症研究的意愿。

每个研究项目均有特定参与标准,取决于研究类型,通常基于年龄、疾病类型与阶段、既往治疗史、其他健康状况及正在服用的药物等因素。

能否改变参与决定?

参与与否完全由您自主决定,且可随时撤回。

在正式参与前,潜在参与者将获得详细研究说明,包括相关风险与收益,以及具体操作流程。研究团队将与您逐项沟通,您可充分提问并获得满意解答。这将帮助您做出是否参与的知情决定。

如何寻找可加入的研究项目?

注册表达兴趣后,您提供的信息将用于为您匹配线上、全国及本地可能适合的项目。该服务将注册者与寻找参与者的痴呆症研究人员对接。注册后,您可查看匹配项目并自主决定是否参与。

英国国家健康与护理研究所(NIHR)还提供“Be Part of Research”服务,您可查询符合资格的临床研究项目。

【全文结束】

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