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最新初步研究显示，长期使用褪黑素补充剂的失眠患者五年内心力衰竭风险高出90%，住院风险增加3.5倍，全因死亡率翻倍，但专家强调相关性不等于因果性，指出失眠本身可能是潜在健康问题的表现。医生建议通过保持规律睡眠时间、建立睡前仪式、进行放松练习、适度运动及优化睡眠环境等五种科学方法替代补充剂，强调在尝试任何补充剂前应咨询医生并遵循专业指导，同时提醒公众不必恐慌短期使用但需警惕长期依赖风险。

本文通过先天性心脏病成人患者的焦点小组研究和认知访谈，揭示"心力衰竭"这一医学术语引发的严重心理困扰，患者普遍将其误解为"心脏即将停止"或"死刑判决"，而历史文献和跨语言实践表明"心脏功能不全"等替代术语更能准确描述病理状态且减少心理创伤，在老龄化社会及先天性心脏病年轻患者群体中，亟需重新评估医学术语以平衡科学精确性与患者心理体验，推动医患沟通优化和治疗依从性提升。

美国心脏协会公布的一项新研究发现，长期使用褪黑激素补充剂可能与心力衰竭风险、住院率及全因死亡率升高存在关联。该研究基于超过13万名失眠患者的电子健康记录分析，显示使用褪黑激素一年以上者心力衰竭发生率为4.6%，显著高于非使用者的2.7%；住院率和死亡率差异更为明显。但研究仅证实关联性而非因果关系，可能受未治疗的睡眠呼吸暂停等混杂因素影响。专家强调褪黑激素短期使用相对安全，但长期每晚服用需医疗指导，优先改善睡眠卫生和解决失眠根本原因更为稳妥。此项初步研究虽未经同行评审，却警示公众补充剂并非绝对无害，需谨慎咨询专业医疗人员。

加州大学伯克利分校、格莱斯顿研究所和加州大学旧金山分校的研究团队成功开发出一种心脏芯片模型，识别出能穿透致密心肌并将信使RNA高效递送至心肌细胞的脂质纳米颗粒，突破了心力衰竭治疗在细胞层面的递送瓶颈；该研究发表于《自然-生物医学工程》，利用器官芯片技术可更精准预测活体测试结果，加速mRNA心脏疗法开发，减少动物实验并降低研发成本，为全球头号死因心血管疾病带来新型救命疗法的希望，有望推动心力衰竭治疗、心脏保护因子和基因校正项目的快速转化。

美国食品药品监督管理局宣布，由于"溶解规格不合格"，Alkem Laboratories生产的阿托伐他汀钙片（立普妥仿制药）正进行大规模召回，涉及超过14万瓶不同规格产品，有效期最晚至2027年2月。此次II类召回由新泽西州Ascend Laboratories发起，FDA评估认为可能引发暂时性健康风险但严重后果概率极低。消费者需核对药瓶批号，立即联系药房及处方医师处理召回药品，马萨诸塞州数据显示35.7%成年人存在高胆固醇问题，他汀类药物是当前主流治疗方案。

由麦克马斯特大学主导的国际大规模研究证实，对急性心梗患者实施完全血运重建（支架开通所有阻塞动脉）相比仅处理罪犯动脉，可显著降低24%心血管死亡风险、15%全因死亡风险及新发心梗风险，该结论基于8836例患者的三年随访数据，其中心血管死亡率从4.6%降至3.6%，全因死亡率从8.1%降至7.2%，且该益处适用于STEMI和NSTEMI等各类心梗患者，结合抗血小板药物等标准治疗，确立了完全血运重建作为挽救生命的关键临床手段，对全球心梗治疗指南具有重大指导意义。

本文详细介绍了基于弗雷明汉心脏研究开发的冠心病10年风险评估工具，适用于30-74岁无明显冠心病的个体，通过年龄、糖尿病状况、吸烟状况、血压分类、总胆固醇分类和LDL胆固醇分类等关键预测因素，提供男女不同的九步评估流程，包括分数计算和风险等级判定，并附有与同龄人平均风险的比较数据，该工具已在心血管疾病预防领域广泛应用，为临床医生提供科学依据以制定个性化干预策略，对降低冠心病发病率具有重要实践价值。

一项由西班牙国家心血管研究中心主导的国际研究证实，β受体阻滞剂——这种数十年来被常规用于心肌梗死后终身服用的药物——对大多数保留心脏泵血功能的心梗患者毫无益处。该研究整合了八个国家近18,000名参与者的数据，显示全球数千万人正不必要地服用此类药物，不仅可能引发疲劳和性欲减退等副作用，每年还造成数亿欧元的公共医疗资源浪费。专家强调患者切勿自行停药，但预计全球心脏病治疗指南将据此立即更新，70%的心梗康复患者未来将不再被推荐使用该药物，这将显著优化医疗资源配置并改善患者生活质量。

一项在2025年美国心脏协会科学会议上公布的初步研究表明，患有心脏病且曾发生过心脏病发作的成年人，通过服用定制剂量的维生素D以达到最佳血液水平（>40-80纳克/毫升），其再次发生心脏病发作的风险显著降低52%。研究发现85%的参与者初始维生素D水平低于40纳克/毫升，近52%的治疗组参与者需每日摄入超过5000国际单位的维生素D（远高于美国食品药品监督管理局推荐的800国际单位日摄入量）才能达到目标水平。该研究强调了血液检测和个性化剂量调整在预防心脏病发作中的潜在价值，但结果仅适用于心脏病患者群体，且因参与者中约90%为白人，需进一步研究验证其在不同种族背景中的普适性，同时维生素D补充对心力衰竭、中风或死亡等主要终点的预防效果未达显著水平。

这项发表在《新英格兰医学杂志》上的大型荟萃分析研究了射血分数正常（≥50%）的心肌梗死患者使用β受体阻滞剂的临床效果。研究整合了五项随机对照试验的17801名患者个体数据，在中位随访3.6年期间发现，与不使用β受体阻滞剂相比，该药物未能显著降低全因死亡、再发心肌梗死或心力衰竭的复合终点事件风险（风险比0.97，95%置信区间0.87-1.07，P=0.54），挑战了当前临床指南中对射血分数保留心梗患者的常规用药建议，为优化心血管疾病治疗策略提供了重要循证依据。