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英国布里斯托尔大学和伦敦大学学院的研究发现，GLP-1类药物（如Wegovy和Ozempic）可能通过激活钾离子通道放松周细胞，改善心脏病发作后心肌微小血管的血流，从而降低"无复流"并发症的风险。该并发症影响近半数心梗患者，会增加死亡或心衰入院风险。研究发表于《自然通讯》杂志，提示这些现有药物有望被用于心梗急救，甚至可让急救人员在现场使用。

一项由布里斯托大学和伦敦大学学院领导的新研究发现，GLP-1类减肥药（如Ozempic）可能帮助预防心脏病发作后的进一步组织损伤，显著降低影响多达半数患者的心血管致命并发症风险。研究显示，这类药物通过激活钾通道放松毛细血管周围的周细胞，使收缩的血管扩张，从而改善心脏血流，减少“无复流”现象——即在主要动脉被疏通后，心肌内微小血管仍保持狭窄，导致血液无法到达部分心肌组织。该发现为现有GLP-1药物用于心脏病发作后治疗提供了新思路，有望带来救命方案。

一项最新研究揭示，2型糖尿病患者面临的心脏骤停风险可能比想象中更复杂。除了传统风险因素外，某些常用药物（如大环内酯类抗生素、氟哌啶醇等抗精神病药和胃药）以及过低的空腹血糖水平都会显著增加心脏骤停风险，而肾功能损伤和心力衰竭也是关键预警信号。该研究基于荷兰近4000名患者的数据，强调糖尿病管理需从单一控糖转向综合考量用药、肾脏和心脏健康，以有效预防致命性心脏事件。

一项最新研究指出，腹部脂肪（尤其是腰围和腰高比）是预测心力衰竭风险的更强指标，优于传统的身体质量指数（BMI）。研究显示，即使BMI处于“健康”范围，腹部脂肪过多的人心力衰竭风险仍然较高。炎症在腹腔脂肪与心力衰竭的关联中起到约三分之一的介导作用。该发现强调，在常规预防性健康检查中应纳入腹部脂肪测量，而不仅仅依赖BMI。这项研究于3月17日在美国心脏协会EP生活方式科学会议上发布，分析了近2000名非裔美国成年人的数据，发现腰围和腰高比与心力衰竭风险升高显著相关，而高BMI则无此关联。

一项新研究发现，童年时期患有牙龈疾病（牙周病）的人，成年后患心脏病的风险可能增加多达45%。研究人员调查了超过50万丹麦人的牙科记录和心脏病住院数据，发现无论性别，童年口腔健康状况不佳都与成年后患心血管疾病的风险显著升高相关。

一项发表在《美国医学会杂志·心脏病学》上的新研究发现，40岁前进入更年期（即早发性更年期）的女性，未来患心脏病的风险显著高于正常年龄更年期的女性。该研究基于美国六项长期研究项目的数据，涵盖超过1万名55至69岁的绝经后女性，追踪时间从1964年至2018年。结果显示，即使在调整吸烟、肥胖、高血压和糖尿病等常见风险因素后，早发性更年期的黑人女性患冠心病的终生风险仍高出41%，白人女性高出39%。研究指出，早发性更年期本身可能独立增加心脏病风险，且黑人女性中早发性更年期更为常见，可能与多种社会、环境和健康因素有关。尽管早发性更年期女性整体风险更高，但她们患心脏病的年龄并未显著提前，提示需要更长期的心血管监测。

一项最新研究发现，腹部脂肪过多比身体质量指数（BMI）更能预示心力衰竭风险。研究人员对近2000名非裔美国成人的数据分析显示，腰围和腰高比等腹部肥胖指标与未来心力衰竭风险显著相关，而高BMI则无关联。研究还表明，炎症反应解释了约三分之一腹部脂肪与心力衰竭之间的关联机制，这意味着腹部脂肪不仅是能量储存，更是一种活跃的生物组织，会通过炎症过程影响心血管健康。即使BMI处于健康范围，腹部脂肪过多的人仍可能面临较高风险，因此应重视腰围测量在常规预防保健中的作用，结合健康生活方式如规律运动、减少添加糖、摄入富含纤维的植物性食物、充足蛋白质、压力管理和优质睡眠来减少多余腹部脂肪。

一项由布里斯托大学和伦敦大学学院领导的研究发现，GLP-1类减肥药物（如Ozempic）可能通过激活钾离子通道放松周细胞，改善心脏血流，从而显著降低心脏病发作后患者发生危及生命的并发症（如“无复流”现象）的风险，该研究发表在《自然通讯》上，为改善心脏病发作后恢复提供了新的治疗思路。

埃默里大学研究团队通过分析十年间三家医院在温暖月份的心血管就诊记录与美国国家气象局的历史热风险数据，发现极端高温（热风险4级）会使既往心血管疾病患者的心脏ICU入院概率增加35.6%，连续六天维持高风险（3级及以上）则使入院率从18.1%跃升至32.5%。高温通过增加心输出量、扩张皮肤血管、引起水电解质失衡诱发心律失常，对这类患者构成严重威胁。研究者建议将热风险纳入临床指南，在热季前进行医患沟通，并计划进一步研究空气质量对心脏风险的影响。这项发现有助于医院和社区提前规划医疗资源，应对高温带来的额外心血管负担。

一项由华盛顿大学医学院（圣路易斯）进行的新研究发现，停用GLP-1药物（如司美格鲁肽Ozempic、Wegovy，替尔泊肽Mounjaro、Zepbound）后，原本需要三年持续用药才能累积的18%心血管风险降低效果会在数月内迅速消失。研究跟踪了超过33.3万名2型糖尿病退伍军人约三年，发现停药六个月风险升高4%，一年升高14%，两年升高22%。即使重新用药，也只能恢复部分保护（12%风险降低，而非18%）。研究警告，停药带来的“代谢性鞭打”可能无声无息地导致心脏病发作或中风，GLP-1药物应被视为长期治疗手段。