环球医讯认知障碍

最新研究分析了1999至2022年间超过1100万美国退伍军人的电子健康记录，证实未治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停会显著提升帕金森病发病风险，未经CPAP治疗的患者患病可能性几乎是治疗者的两倍；该研究由俄勒冈健康与科学大学主导，揭示即使排除肥胖、年龄和高血压等混杂因素，睡眠呼吸暂停与帕金森病仍存在强关联，专家建议通过改善睡眠质量增强神经退行性疾病抵抗力，此发现将推动临床实践优先关注睡眠健康干预。

土耳其利夫医院于2025年11月27日宣布全面升级神经科服务能力，通过先进诊断技术与多学科协作团队强化中枢及周围神经系统疾病的诊疗体系，重点扩展脑卒中、癫痫、帕金森病、多发性硬化症等复杂神经疾病的精准治疗路径，整合神经影像学、电生理检测与个性化康复方案，以应对全球老龄化趋势下神经系统疾病的高发需求，同时建立神经内外科协同诊疗模式提升慢性病管理连续性，彰显其在国际神经医学领域的专业实力。

俄勒冈健康与科学大学与波特兰退伍军人事务医疗中心联合研究分析了1999至2022年间1100多万美国退伍军人的电子健康记录，发现未治疗阻塞性睡眠呼吸暂停患者罹患帕金森病的风险近乎翻倍；而确诊后两年内使用持续气道正压通气（CPAP）治疗可显著降低发病风险。该研究首次证实睡眠呼吸暂停与帕金森病的强关联性，强调在神经退行性损伤发生前通过早期干预预防疾病的重要性，为百万帕金森病患者提供了潜在预防新路径，同时指出CPAP治疗不仅能降低发病风险，还能减少患者骨折、跌倒及死亡率。

日本顺天堂大学医学院研究团队发现UBQLN2液滴在帕金森病早期病理过程中发挥关键催化作用，该研究揭示了泛素连接蛋白2通过液-液相分离机制促进α-突触核蛋白聚集的新途径，确定了UBQLN2的STI1-2结构域与α-突触核蛋白的直接相互作用，并发现化合物SO286能特异性阻断这一过程，为开发针对帕金森病等神经退行性疾病的疾病修饰疗法提供了重要理论基础和潜在药物靶点。

多伦多大学研究团队揭示日常说话速度的变化可能比词汇寻找困难更能预示认知衰退，研究显示tau蛋白缠结与语速减慢、停顿增多显著相关，人工智能算法已能通过言语模式以78.5%准确率预测阿尔茨海默病风险，这为早期诊断开辟了新途径，表明言语特征可作为认知健康的重要生物标志物，无需依赖传统记忆测试即可捕捉大脑细微病理变化。

剑桥大学科学家通过对3802名受试者进行核磁共振脑部扫描研究，揭示人类大脑发育存在四个关键转折点：9岁进入神经连接优化期，32岁达生理峰值标志成年期开始，66岁神经功能衰退启动老年阶段，83岁后退化加速；研究指出30岁出头是大脑运作方式最大转变点，该发现有助于理解认知障碍及痴呆症的发展机制，并为预防脑部健康问题提供科学依据，强调通过戒烟、规律运动等七项措施可有效维护大脑健康。

诺和诺德公司针对阿尔茨海默病患者的两项大型临床试验显示，其明星药物Ozempic和Wegovy的核心成分司美格鲁肽未能延缓早期患者的认知衰退，尽管改善了疾病相关生物标志物；该结果虽令企业拓展新市场的希望落空，但研究人员期待通过12月初公布的详细数据探索阿尔茨海默病治疗的新方向，包括将GLP-1类药物纳入联合疗法的可能性，并强调在疾病更早期进行干预或更有效，为未来研究提供关键生物学线索。

多伦多大学心理学副教授杰德·梅尔策博士团队研究发现，言语速率和找词困难（包括停顿及使用"呃"等填充词）与成年期执行功能变化显著相关，通过纵向分析自然言语模式和处理速度，或能早期区分正常衰老与病理性认知衰退，该研究发表于《言语、语言与听力研究杂志》，为阿尔茨海默病早期诊断提供新思路，未来五年内有望将基于言语速度的纵向测试纳入临床实践，从而在认知衰退轨迹初期进行有效干预。

澳大利亚麦考瑞大学获得20万美元家庭资助，开展SynGAP1相关脑部疾病与痴呆症关联研究。该研究将深入探索tau蛋白与SynGAP1蛋白在神经元突触处的相互作用机制，有望为SynGAP1相关发育性脑部疾病及阿尔茨海默病等神经退行性疾病开发新型基因疗法。全球已有1600多人确诊SynGAP1相关疾病，此研究不仅针对这一罕见病，还可能为更广泛的认知障碍疾病提供治疗新思路，具有重要医学价值和社会意义。

密歇根大学的一项最新研究表明，与阿尔茨海默病定向障碍相关的特定脑细胞在数百万年的进化过程中不仅被完整保留下来，甚至略有增加。研究发现后扣带皮层中存在至少两种专门的神经元类型，这些神经元对空间导航至关重要，帮助哺乳动物本能地确定自身在环境中的位置。当这些神经元受损时，会导致空间定向障碍，这正是阿尔茨海默病患者早期症状之一。科学家们通过比较小鼠和大鼠的神经元基因特征，证实这些特殊神经元在进化过程中高度保守，表明它们对物种生存具有关键意义。目前研究团队正在探索这些神经元在人类大脑中的表现及其在阿尔茨海默病中的变化，以期开发针对性的神经修复疗法，为治疗阿尔茨海默病开辟新途径。