环球医讯认知障碍

塞维利亚大学研究团队运用新型MRI结构相似性网络分析方法，对352名首次发作精神分裂症患者及195名健康志愿者进行脑部扫描，发现早期精神分裂症会显著降低颞叶、扣带回和脑岛等关键区域的结构相似性，且相似性降低程度与症状严重度及认知功能直接相关；研究揭示这些变化集中于生命后期成熟的脑区，与星形胶质细胞分布、多巴胺/血清素信号传导系统存在生物学关联，为理解精神分裂症神经生物学机制及开发个性化诊疗工具提供了新视角，但需进一步开展纵向研究验证。

加拿大安大略省约克区阿尔茨海默病协会推出的CARERS项目，通过情感分离技巧、日记练习和角色扮演模拟，有效帮助痴呆症护理者应对日常挑战，增强心理支持和问题解决能力。该项目自2018年启动以来，已惠及500多名居民，显著减少护理者抑郁情绪，提升护理质量，并成功扩展至皮尔和哈尔顿地区，体现了社区支持对改善痴呆症患者及护理者生活质量的重要作用。

本文通过阿尔茨海默病患者比尔·利维的真实案例，揭示痴呆症患者因大脑信息处理功能受损而产生的感官错觉现象——如无法识别黑色手提包、将空白电视屏幕视为黑洞、对黑色地垫产生恐惧等，详细阐释了这些症状的神经学原理，并介绍了护理培训中通过凡士林镜片、橡胶手套等模拟认知障碍的实践，强调消除社会对痴呆症误解与污名化的重要性，指出近五十万澳大利亚痴呆症患者群体亟需公众认知提升和社会支持。

瑞典隆德大学的科学家成功开发出一种新型检测方法，可通过分析脑脊液在路易体痴呆症状出现前数年识别该疾病；研究显示约10%的无症状健康老年人已存在路易体蛋白早期迹象，常伴随嗅觉减退，结合简单嗅觉测试可实现早期诊断；这一突破为及时药物干预提供关键窗口期，有望在脑部严重损伤前延缓或阻止疾病进展，对全球数百万潜在患者保护认知功能、生活独立性和生活质量具有重大临床意义，同时研究发现合并阿尔茨海默病相关蛋白者病情恶化更快，有助于个性化预后评估。

瑞典萨尔格里森大学医院与乌普萨拉大学医院联合研究表明，IDH突变型胶质瘤患者在手术及标准放化疗后一年内普遍出现认知功能显著下降，执行功能受损尤为突出，表现为注意力转移困难、言语迟缓及记忆障碍；研究指出肿瘤常生长于控制认知的额叶与颞叶区域，治疗时机需个体化权衡，避免过早干预增加长期认知副作用风险，强调在延长生存期的同时必须兼顾脑健康质量，为制定个性化治疗方案提供关键依据，这对改善患者长期生活质量具有重要临床意义。

瑞典卡罗林斯卡医学院与日本理化学脑科学中心的国际研究团队发现，大脑中的生长抑素受体SST1和SST4共同调控海马体内的脑啡肽酶活性，该酶负责分解阿尔茨海默病中积聚的淀粉样β蛋白。实验证明，激活这两种受体可提高脑啡肽酶水平，降低淀粉样β蛋白沉积，改善小鼠认知功能且无严重副作用，有望开发出比现有抗体疗法更安全、更经济的口服小分子药物，为全球数千万阿尔茨海默病患者带来治疗新希望。

自身免疫性脑炎是一种罕见疾病，其免疫系统错误攻击大脑引发炎症，导致思维混乱、短期记忆丧失及执行功能障碍等认知症状，常被误诊为抑郁症或慢性疲劳，早期诊断与联合治疗（含抗炎药物、认知康复及心理支持）对恢复至关重要，患者需社会理解与灵活工作安排以应对脑雾等隐性残疾带来的生活挑战，该病每年影响约每10万人中14例，但随检测进步确诊率正上升。

英国剑桥大学神经科学家发现人类大脑在9岁、32岁、66岁和83岁四个关键年龄点会经历深刻结构变化，影响认知能力和心理健康；9岁时大脑开始修剪多余突触，32岁是思维能力巅峰期，66岁标志早期老化开始，83岁出现"全局到局部"功能转变，这项研究不仅揭示了大脑发育规律，还可能帮助医生更早识别儿童学习障碍和老年痴呆症，为及时干预提供科学依据，对神经发育研究和临床医学具有重要价值。

克里斯·海姆斯沃斯在纪录片《难忘之旅》中真实记录与罹患早期阿尔茨海默病的父亲克雷格共同穿越澳大利亚的公路之旅，通过回忆疗法试图延缓父亲认知衰退进程。影片细腻呈现演员面对父亲病情恶化时的脆弱瞬间，同时揭露他因携带双份APOE4基因而面临8-10倍患病风险的隐忧。这部情感真挚的纪实作品不仅展现神经退行性疾病对家庭的冲击，更通过父子在篝火旁的对话传递超越言语的羁绊，引发公众对阿尔茨海默病防治的关注，凸显早期干预和情感支持在疾病管理中的关键作用，为全球数千万受此疾病困扰的家庭提供深刻启示。

一项发表在《运动障碍》杂志上的新研究利用脑成像技术揭示了帕金森病如何破坏两种重要神经指标之间的正常关系。研究人员通过正电子发射断层扫描(PET)测量患者大脑中的多巴胺转运体和突触密度，发现健康人脑中这两种标志物在纹状体中呈现可预测的同步变化模式，而在帕金森病患者中这种关系被破坏。该研究对30名帕金森病患者和13名健康志愿者进行了分析，发现帕金森病患者的多巴胺神经元损失大于突触损失，且疾病越严重这种变化越明显。结合多种成像标志物可能为帕金森病的早期诊断提供更全面的视角，并有助于理解疾病进展机制，为开发新的生物标志物和治疗方法奠定基础。