战略合作伙伴关系将提供基于转录组学、类器官为基础的临床前测试服务，助力高影响力的药物发现。
韩国首尔，2025年7月21日 /PRNewswire/ -- 韩国领先的GLP认证临床前合同研究组织（CRO）CorestemChemon已与专注于转录组分析和类器官建模的生物技术公司ATG Lifetech建立战略合作。此次合作旨在为美国、欧洲和亚洲的制药公司和生物科技初创企业提供下一代、精准驱动的非临床解决方案。
通过此次合作，两家公司将联合开发：
- 基于转录组学的药物疗效和安全性预测评估平台
- 与疾病相关的肝脏、心脏和血脑屏障（BBB）类器官模型
- 肿瘤发生研究中区分真阳性与假阳性的高通量转录组学分析服务
- 面向目标FDA/EMA路径的全球客户的监管合规专业知识共享
CorestemChemon的一位发言人表示：“ATG Lifetech颠覆性的转录组和类器官平台将显著提升我们临床前服务的科学保真度。此次合作使我们能够作为全球CRO合作伙伴竞争，提供最佳的生物学相关性和监管准备。”
行业基准数据显示，类器官为基础的检测方法因其转化优势日益受到认可，其在毒性和疗效筛选中的预测准确性比传统二维细胞培养高出近5倍。当与全转录组分析相结合时，这些平台能够帮助客户在药物研发流程中更早地做出是否推进的决策，从而降低进入临床阶段的风险并缩短整体开发时间。
“投资者应注意，此次合作直接支持CorestemChemon的战略增长计划，即在全球范围内扩展高利润、以知识产权驱动的CRO服务。预计到2025年底将陆续推出创收服务产品，全球市场需求已显著增长。”
ATG Lifetech凭借其在国际协作中的验证经验，包括与瑞士的ACROBiosystems的合作，并已被选为多个韩国政府支持的生物制药项目的核心开发机构。
两家公司计划于2025年第四季度在毒理学和临床前科学的重要会议上展示其联合研究成果。随后将面向需要高内容、生物学保真临床前测试的生物技术和制药客户推出全球服务。
CorestemChemon（科斯达克：166480）是一家全方位服务的临床前CRO，拥有超过二十年的GLP毒理学、药代动力学和监管合规经验。公司运营多个AAALAC认证的设施，并与亚洲、美国和欧洲的领先生物制药创新者合作。
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