11月13日（路透社）——Cytokinetics公司（股票代码：CYTK.O）周五表示，该公司与安进公司（Amgen Inc，股票代码：AMGN.O）共同开发的实验性心力衰竭药物的一项关键试验显示，服用该药物的患者心血管相关死亡率略高于服用安慰剂的患者。
在今年以虚拟形式举行的美国心脏协会（AHA）年会上公布的相关细节，是对10月份公布的8,256名患者试验初步结果的跟进。此前的公告表明，该药物omecamtiv mecarbil达到了其主要试验目标组合，即降低心脏病相关死亡风险或减少住院和其他紧急护理需求。
这一益处虽然具有统计学显著性，但并不显著，接受药物治疗的试验患者中37%发生了这些事件，而安慰剂组为39.1%。
研究人员周五表示，接受omecamtiv mecarbil治疗的试验患者中有809人（19.6%）死亡，而被分配服用安慰剂的患者中有798人（19.4%）死亡。
尽管这些患者接受了标准疗法的良好治疗，但研究认为他们仍有住院和死亡的风险。
该药物的设计原理是通过激活心肌细胞中的心脏肌球蛋白（cardiac myosin）发挥作用，这是一种负责将化学能转化为驱动心脏收缩的机械力的蛋白质。
Cytokinetics表示，该III期试验未能达到其任何其他次要目标，尽管在左心室射血分数较低的患者中显示出"潜在更大的治疗效果"。
心力衰竭是一种慢性疾病，患者心脏无法有效泵血，全球受影响人数超过6,400万。它是65岁及以上人群住院和再次住院的主要原因。
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