纽约，2026年3月16日（环球新闻社）——大脑与行为研究基金会（BBRF）今日宣布，将向10位在神经生物学和行为科学领域开展创新研究的资深科学家颁发100万美元的杰出研究者资助金。
每项为期一年的资助金额为10万美元，将支持针对关键心理健康挑战的研究，包括抑郁症、自闭症谱系障碍、创伤后应激障碍、双相情感障碍、精神分裂症、可卡因使用障碍和慢性大麻使用。这些奖项由WoodNext基金会资助，是该基金会五年500万美元承诺的第三年，用于支持BBRF的杰出研究者资助项目。
“精神疾病影响数百万个人和家庭，但其潜在生物学机制仍有许多未知之处，”大脑与行为研究基金会主席兼首席执行官Jeffrey Borenstein医学博士表示，“我们的杰出研究者资助金支持大胆的研究，这些研究可能带来预防、诊断和治疗方面的突破。我们深切感谢WoodNext基金会使这些开创性研究成为可能。”
“推进心理健康需要大胆、高影响力的科学研究，”WoodNext基金会执行董事Nancy Chan表示，“我们很荣幸支持BBRF的杰出研究者资助金以及推动新发现的科学家们。”
受助者是美国及国际领先研究机构的教授。他们由BBRF科学委员会选出，该委员会由191位脑与行为研究领域的专家组成，负责审查申请并推荐最有前景的项目。
BBRF 2026年度杰出研究者
Ravi Allada医学博士，密歇根大学，提出理解双相情感障碍、睡眠和昼夜节律之间的生物学联系可能改变我们诊断、监测和治疗这种疾病的方式。他的项目旨在将双相情感障碍的风险基因与生物学机制和临床结果联系起来。这可能发现用于诊断和监测该疾病的新生物标志物，例如基于血液的昼夜节律强度测试。这些还可能指向新的治疗策略，包括优化现有药物的服用时机，或更有效地利用基于昼夜节律的疗法，如光照和褪黑素。
Paola Arlotta博士，哈佛大学，利用人类脑类器官（干细胞衍生的人脑组织细胞培养模型）表明，当自闭症谱系障碍（ASD）风险相关多个基因发生突变时，它们共享一种早期发育模式，其中抑制性神经元与它们连接的兴奋性神经元发育不同步。她假设这种早期的抑制性神经元异步发育会导致后期脑回路活动和功能异常，并且这种机制可能在许多ASD风险基因中普遍存在。该项目旨在通过检查ASD风险基因ARID1b突变的人类脑类器官中的回路活动，直接检验这一假设。
Christopher W. Cowan博士，南卡罗来纳医科大学，对自闭症谱系障碍（ASD）的单基因病因感兴趣，这些病因占ASD病例的相当大一部分。这些单基因的突变或缺失通常与重度自闭症以及一组常见的共现症状（构成综合征）相关。其中一个基因是MEF2C，它编码一种调节神经典型大脑发育和功能的蛋白质。MEF2C一个拷贝的功能丧失突变或缺失会导致一种综合征（MCHS），其特征是ASD、语言缺陷、癫痫、智力障碍、睡眠障碍、免疫功能障碍以及运动和感觉系统缺陷。MEF2C基因变异也与双相情感障碍、重度抑郁症和精神分裂症的风险相关。该项目旨在推进基于RNA的治疗方法以治疗MCHS。
Aline Desmedt博士，法国神经科学中心Magendie U1215（INSERM），开发了一种在小鼠中再现创伤后应激障碍（PTSD）两种记忆成分的动物模型：创伤性记忆增强——对创伤记忆的强烈、非自愿和反复重现，通常表现为闪回或闯入性想法；以及情境性遗忘，即记住细节或事件但忘记周围环境。这将PTSD样记忆与正常的恐惧记忆区分开来。该项目旨在识别神经机制，这些机制控制着病理性（PTSD样）与正常恐惧记忆之间的转换。在动物模型中，研究团队将探究在创伤表征的形成、预防和正常化过程中“记忆印迹”的命运和表现。目标是确定记忆痕迹在（重新）情境化创伤记忆正常化时的转化程度，从而阐明可为新的治疗和预防策略开发提供信息的神经生物学机制。
Karen D. Ersche博士，英国剑桥大学，旨在识别导致可卡因使用障碍（CUD）中适应不良行为的潜在机制。其中一种机制可能涉及内分泌紊乱。可卡因影响下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴和下丘脑-垂体-性腺（HPG）轴，这两个轴分别调节皮质醇和睾酮，并通过包括杏仁核和眶额皮层在内的多种脑网络影响认知和情绪。该项目旨在基于180名成年人的队列，阐明慢性可卡因使用者中激素失衡的行为相关性，调查决策和情绪处理的内分泌、行为和神经标志物。例如，它将探索神经内分泌功能障碍与CUD中冒险和社会决策之间的关系。希望发现新的干预靶点，并最终改善预后。
Stephen J. Glatt博士，纽约州立大学上州医科大学研究基金会，致力于开发非侵入性分析活体人脑分子动力学的能力。其前提是，在脑疾病的风险期、发病期和康复期，测量离散脑区中单个基因表达的变化，可能揭示新的因果路径和治疗靶点。该项目将建立、验证并推广一种新的改进计算算法，称为脑基因表达和网络插值引擎（BrainGENIE+），该算法允许团队仅通过血液样本就能记录10个不同脑区的基因表达水平和模式。目标是揭示当前患有神经发育、神经精神或神经退行性疾病的个体中支撑大脑健康和疾病的分子状态，并建立健康个体活体大脑基因表达特征图谱。
Alicia Izquierdo博士，加州大学洛杉矶分校，指出我们的大脑常常在随机性中辨别模式。波动性指的是日常事件变化的速率。“波动性信念”或对变化的预期，已被认为与精神分裂症中的偏执相关，通常观察到的方向是那些经历偏执的人对变化有更高的预期和更强的转换行为。适应性行为应同时考虑即时随机性（“随机性”）和变化速率（“波动性”）。在实验室中区分这些因素在计算和神经生物学上都具有挑战性。在这个项目中，她将使用新颖的行为范式和现代系统神经科学技术，识别丘脑-额叶皮层回路中这种区分背后的机制。通过测试这些回路如何参与区分波动性与随机性，团队希望加速对精神病中神经回路调节的理解。
Wei Jiang医学博士，南卡罗来纳医科大学，指出虽然急性或偶尔的大麻使用可能减轻焦虑，但慢性频繁使用与焦虑加剧、抑郁和自杀倾向相关。但因果关系仍不确定，可能涉及药物直接效应之外的因素。新证据强调外周影响的作用，包括肠-脑轴和口-脑轴，在情绪调节中起作用。团队过去的研究表明，慢性重度大麻使用会富集口腔中的放线菌微生物，这些微生物会诱导焦虑样行为、线粒体功能障碍和抑制性神经传递受损。本研究调查慢性大麻使用通过致病性口腔微生物群和代谢物驱动焦虑的机制，并将探索靶向治疗方法。
Loren L. Looger博士，加州大学圣地亚哥分校，将探索一种可能用于改善抑郁症的新型药理学机制：细胞内5-羟色胺合成的上调。SSRI药物抑制5-羟色胺转运蛋白的活性，从而延长细胞外传递的5-羟色胺分子作用于细胞外受体上的时间。这种机制忽略了5-羟色胺功能的细胞内方面。Looger博士提出，上调5-羟色胺合成将同时解决两条通路：SSRI所作用的细胞外通路以及细胞内通路。最近对迷幻药及相关药物如MDMA的研究表明，这些药物可能至少部分通过上调5-羟色胺合成并将其运输到关键脑区来帮助缓解抑郁症。团队将使用高通量药物筛选来识别5-羟色胺合成的调节剂。此次筛选发现的化合物可能阐明5-羟色胺合成和运输所涉及的分子通路，并可作为开发新药的先导分子。
Jamie L. Maguire博士，塔夫茨大学。目标是进一步开发一种新颖的、基于证据的治疗方法，具有跨诊断应用于精神病学的潜力。抑郁症的治疗抵抗发生率很高（超过30%），Maguire博士认为，这很可能是因为现有大多数药物属于相似类别，并未治疗潜在的病理生理机制。为了寻找新的、基于证据的治疗靶点，该项目聚焦于神经类固醇合成受损，这一问题与多种精神疾病相关。团队已开发出一种潜在治疗方法，可增强这些内源性化合物的合成，这些化合物具有公认的抗焦虑和抗抑郁作用。他们已鉴定出小分子，现在将采取下一步行动，开发一种具有跨诊断潜力的新型精神疾病治疗方法。
关于大脑与行为研究基金会
大脑与行为研究基金会颁发研究资助，以开发改进的精神疾病治疗方法、治愈方法和预防措施。这些疾病包括成瘾、ADHD、焦虑、自闭症、双相情感障碍、边缘性人格障碍、抑郁症、进食障碍、OCD、PTSD和精神分裂症，以及自杀预防研究。自1987年以来，该基金会已颁发超过4.76亿美元，资助了全球超过5700位顶尖科学家。每一美元的研究捐款都100%用于研究。BBRF的运营费用由单独的基金会资助承担。BBRF是艾美奖提名的公共电视系列节目《Dr. Jeffrey Borenstein的健康心灵》的制作方，该节目旨在消除精神疾病的污名，并表明通过帮助，就有希望。
关于WoodNext基金会
WoodNext基金会管理科技创新者、Roku首席执行官/创始人Anthony Wood及其妻子Susan的慈善事业。他们的慈善努力以促进人类进步和消除充实生活的障碍为总体使命。WoodNext基金会在多个领域进行资助和投资，包括科学和生物医学研究、心理健康、无家可归问题、教育、自然保护、灾难恢复和经济机会，重点解决根本原因。
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BBRF Awards $1 Million in Grants to 10 Senior Scientists
联系方式：Myrna Manners
大脑与行为研究基金会
(718) 986-7255
[email protected]
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