研究人员在塔夫茨大学开发出一种实验性"四重作用"减肥药，该药物通过靶向四种激素受体，旨在实现高达30%的持久体重下降效果。这种新型药物由塔夫茨大学化学系教授Krishna Kumar领导的团队开发，其作用机制同时调节GLP-1（胰高血糖素样肽-1）、GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）、胰高血糖素和PYY（肽YY）四种激素通路。
与现有的GLP-1受体激动剂（如司美格鲁肽）和双重作用药物tirzepatide（靶向GLP-1和GIP）不同，该药物通过单链肽结构模拟四种激素的协同作用。项目首席研究员Tristan Dinsmore博士解释："我们设计的实验性肽链能同时激活四个激素受体，就像调节四个调光开关，而不是单一通道的强刺激。"这种多重作用机制可减少恶心等副作用的发生概率。
药物设计的关键在于平衡不同激素的作用：通过GIP缓解由GLP-1和PYY可能引发的恶心反应，同时利用胰高血糖素调控血糖，配合PYY增强饱腹感和脂肪代谢。研究人员在《美国化学学会杂志》发表的研究中指出，这种四重机制可降低单一激素通道过度激活带来的风险，特别是GLP-1引发的恶心和胰高血糖素导致的血糖波动。
目前该药物尚处于细胞实验阶段，尚未开展动物和人体临床试验。研究团队承认需要进一步的活体研究来验证药物的安全性和有效性。值得注意的是，现有GLP-1类药物的权威专家Brett Osborn医生指出，现有药物已能有效控制体重，关键在于科学用药配合营养管理和运动锻炼。
来自纽约的体重管理专家Sue Decotiis医生则强调，即便新型药物上市，不同患者对药物的反应仍会存在个体差异。她建议采用生物电阻抗分析仪监测患者体成分变化，并保持足够的蛋白质摄入和水分补充。
根据美国疾病预防控制中心数据，超过40%的美国成年人面临肥胖问题，该疾病与2型糖尿病、心血管疾病、睡眠呼吸暂停等多种健康问题密切相关。研发团队表示，他们的目标是开发出能同时改善肥胖及相关并发症的综合治疗方案。
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