Radiopharm Theranostics在其最新发表于《核医学前沿》的研究成果中揭示了一项针对44名胰腺癌患者的临床研究，该研究使用其先进的成像剂68Ga-RAD 301，取得了显著的结果。这项由德累斯顿工业大学的Rehm博士及其同事进行的试验不仅能够识别原发肿瘤，还能检测到肝脏、淋巴结、腹膜、肺、骨、脾脏、胸腔和软组织中的二级和三级转移灶。
重要的是，视觉反应非常出色，具有高肿瘤背景比，且未记录任何不良事件，这表明RAD301是一种适合且安全的用于成像αvβ6蛋白表达的胰腺癌诊断剂。68Ga-RAD 301，也称为68Ga-Trivehexin，是一种基于肽的分子，靶向αvβ6，这种特定蛋白通常在胰腺癌细胞和其他生存率较低的癌症中过度表达，因此成为有用的诊断和治疗目标。
通过提供精确的成像，RAD-301有望彻底改变胰腺癌的检测和管理。这一发展似乎是应对最致命的癌症形式之一——胰腺导管腺癌（PDAC）的重要突破。试验结果发布之际，Radiopharm还在纽约蒙特菲奥里医疗中心进行一期成像研究，评估RAD-301在晚期PDAC患者中的安全性、剂量水平和成像特性。
此前，RAD-301已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定（ODD），为其解决迫切的未满足医疗需求提供了助力。当前用于检测PDAC的成像标准存在显著局限性，使其成为未满足医疗需求最高的领域之一，对医疗保健提供者在PDAC患者成像方面构成了重大挑战。这些发现强化了RAD 301作为更敏感和选择性检测胰腺癌及其转移的成像剂的临床潜力，最终推进PDAC患者的管理。
除了开发用于识别癌瘤的诊断产品外，Radiopharm还正在推进特定疗法，以照射单个癌细胞。通过结合单克隆抗体和放射性同位素，放射示踪剂能够靶向并输送特定剂量的辐射至每个癌细胞，而不影响周围健康组织。
全球放射性药物市场预计在2024年将达到67.4亿美元（约合102亿澳元），到2033年将增长至136.7亿美元（约合207亿澳元），未来九年的复合年增长率达8.2%。Radiopharm目前在蓬勃发展的放射性药物领域拥有雄心勃勃的产品线，包括六种平台技术，涵盖肽、小分子和单克隆抗体，针对多种癌症。
该公司正在进行乳腺癌、肾癌和脑癌的临床试验，其中一项处于二期，三项处于一期，显示出其在放射性药物领域的领导地位。
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