美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年7月21日宣布，已任命拥有资深生物技术背景的斯坦福大学儿科与新生儿学兼职教授乔治·蒂德马什（George Tidmarsh）担任药物评估与研究中心（CDER）主任。该中心作为FDA最大分支机构，负责监管所有非处方药和处方药。
蒂德马什成为继美国国立卫生研究院主任贾伊·巴塔查里亚（Jay Bhattacharya）和外科医生候选人凯西·米恩斯（Casey Means）之后，第三位进入联邦健康领域核心职位的斯坦福关联人士。三人均主张重构联邦政府的医疗科学管理体系。
FDA局长马蒂·马卡里（Marty Makary）表示："蒂德马什博士兼具医学家与管理者的双重成就，其经历贯穿从实验室研究到临床应用的完整药物开发链条。"资料显示，蒂德马什在生物技术领域从业超过30年，发表143篇论文和专利，主导开发了7种获FDA批准的药物。
加拿大皇家银行资本市场分析师布莱恩·亚伯拉罕斯（Brian Abrahams）指出，尽管FDA近期面临预算削减挑战，但蒂德马什作为长期药物开发者，可能在监管与产业利益间寻求务实平衡。其曾担任Horizon Pharma首席执行官期间开发了治疗类固醇关节炎的Duexis，并在多家生物科技公司担任高管职务。
路透社报道显示，蒂德马什近期刚从Revelation Biosciences董事会退休。彭博新闻社率先披露了此次人事任命。
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