罗培格干扰素alfa-2b剂量递增策略在真性红细胞增多症中的应用：系统性回顾与荟萃分析 - 创新药物

罗培格干扰素alfa-2b剂量递增策略在真性红细胞增多症中的应用：系统性回顾与荟萃分析Ropeginterferon dose-escalation strategies in polycythemia vera: a systematic review and meta-analysis | BMC Cancer | Springer Nature Link

环球医讯 / 创新药物来源：link.springer.com韩国 - 英语2026-05-17 10:46:16 - 阅读时长2分钟 - 636字

本研究系统回顾了罗培格干扰素alfa-2b在真性红细胞增多症(PV)治疗中的剂量递增策略，通过分析九项相关研究数据发现，快速剂量递增(RDU)方案相比慢速剂量递增(SDU)方案在1年和2年随访时均能显著提高完全血液学反应率(CHR)，且在1年时分子反应率(MR)也明显更高。研究显示，1年JAK2 V617F等位基因负担平均降低22.2%，同时血栓形成、严重不良事件和治疗中断率分别仅为4%、5%和7%，表明该疗法安全性良好。这一发现提示滴定速度是PV早期治疗优化的关键因素，为临床医生制定个性化治疗方案提供了重要依据，有望改善患者预后和生活质量。

罗培格干扰素alfa-2b剂量递增策略在真性红细胞增多症中的应用：系统性回顾与荟萃分析

摘要

背景

罗培格干扰素alfa-2b越来越多地被用作真性红细胞增多症(PV)的长效干扰素疗法，提供血液学和分子学益处。然而，临床研究采用了不同的剂量递增策略，其对结果的影响尚未得到系统评估。

方法

系统搜索了PubMed、Embase和Cochrane Library（截至2025年9月24日），筛选出报告罗培格干扰素在PV中临床结果的研究。九项研究符合纳入标准。两位评审员独立提取数据，并使用随机效应模型进行荟萃分析。亚组分析比较了慢速剂量递增(SDU)和快速剂量递增(RDU)方案在1年、2年和3年随访时的效果（如有数据）。

结果

汇总的1年完全血液学反应(CHR)率为0.59（95% CI，0.47-0.71）。RDU方案在1年（0.67比0.41；p<0.001）和2年（0.75比0.63；p=0.038）时的CHR均显著高于SDU。分子反应(MR)在1年时也倾向于RDU（0.59比0.36；p<0.001），差异在2年时减小。汇总的1年JAK2 V617F等位基因负担降低为-22.2%（95% CI，-34.2%至-10.2%；p<0.001）。安全性结果良好，血栓形成率低（4%），严重不良事件率低（5%），治疗中断率低（7%）。